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benzyl 11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate | 1207355-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
英文别名
——
benzyl 11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate化学式
CAS
1207355-27-8
化学式
C23H19Br2NO2
mdl
——
分子量
501.217
InChiKey
MLGQARHRGJTMCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.92
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 以87%的产率得到benzyl 11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aza-dibenzocyclooctynes for fast and efficient enzyme PEGylation via copper-free (3+2) cycloaddition
    摘要:
    通过高产合成路线制备了一种含杂二苯并环辛炔。无铜、菌株促进的叠氮化物点击反应显示出卓越的动力学性能,功能化的氮杂环辛炔被应用于酶的快速高效 PEG 化。
    DOI:
    10.1039/b917797c
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl dibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate 在 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到benzyl 11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aza-dibenzocyclooctynes for fast and efficient enzyme PEGylation via copper-free (3+2) cycloaddition
    摘要:
    通过高产合成路线制备了一种含杂二苯并环辛炔。无铜、菌株促进的叠氮化物点击反应显示出卓越的动力学性能,功能化的氮杂环辛炔被应用于酶的快速高效 PEG 化。
    DOI:
    10.1039/b917797c
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