methyl N-[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamate | 1170719-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamate
• CAS: 1170719-73-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₈
• 分子量: 487.469
• InChiKey: LESJRLKBNQEOSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(4-((methoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxylic acid 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 以11 mg的产率得到methyl N-[5-[[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Proximicin A-C的全合成和新型呋喃基DNA结合剂的合成

  摘要：

  天然存在的聚酰胺的总合成proximicin A-C（3 - 5）已经完成。开发了一种短而有效的迄今未知的4-氨基-2-呋喃羧酸的合成方法。此外，这种独特的杂环γ-氨基酸还用于合成由天然产物衍生的新型AT选择性DNA结合剂，这些结合了Proximicin的结构特征与已知的与DNA结合的天然产物netropsin的结构特征（1）和间他霉素（2）。

  DOI：

  10.1021/ol901003p