8-phenylguanine | 7780-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-phenylguanine
• 英文别名: 6H-Purin-6-one, 2-amino-1,7-dihydro-8-phenyl-；2-amino-8-phenyl-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 7780-10-1
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• mdl: MFCD20841809
• 分子量: 227.225
• InChiKey: ZHAJBELUFTTYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸(异丁基碳酸酐) 在 palladium diacetate 吡啶 、 甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 8-phenylguanine
  参考文献：
  名称：

  一种改进的制备 8-取代鸟嘌呤的程序可用电子补充信息 (ESI)：新化合物的表征。见http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b302529b/

  摘要：

  描述了使用新的磷 (III) 介导的 4-acylamino-5-nitrosopyrimidines 环化作为关键步骤制备 8-取代鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1039/b302529b

文献信息

• Concerning the Hydrolytic Stability of 8-Aryl-2′-deoxyguanosine Nucleoside Adducts: Implications for Abasic Site Formation at Physiological pH
  作者：Katherine M. Schlitt、Ke-wen M. Sun、Robert J. Paugh、Andrea L. Millen、Lex Navarro-Whyte、Stacey D. Wetmore、Richard A. Manderville

  DOI：10.1021/jo901080w

  日期：2009.8.21

  Direct addition of aryl radical species to the C8-site of 2′-deoxyguanosine (dG) affords C8-aryl-dG adducts that are produced by carcinogenic arylhydrazines, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), and certain phenolic toxins. A common property of C8-arylpurine adduction is the accompaniment of abasic site formation. To determine how the C8-aryl moiety contributes to sugar loss, UV−vis spectroscopy

  将芳基自由基种直接加到2'-脱氧鸟苷（dG）的C 8位上可得到C 8-芳基-dG加合物，其由致癌的芳基肼，多环芳烃（PAH）和某些酚类毒素产生。C 8-芳基嘌呤加合的共同性质是无碱基位点形成的伴随。为了确定C 8-芳基部分如何导致糖损失，已使用紫外可见光谱法确定N 7 p K a1值和水解动力学，同时利用密度泛函理论（DFT）计算来探究结构特征和C 8的稳定性带有不同对和邻取代基的-芳基-dG加合物。在所有情况下，将C 8 -芳基-dG加合物采取顺含有强ø构象5 '-H···Ñ 3氢与相对于所述核碱基扭曲芳环键。该加合物经历Ñ 7 -protonation与电离常数和n计算7质子亲和力（PA）值类似于用于dG的测量。水解动力学表明，C 8-芳基-dG核苷加合物比dG更易于酸催化水解，其中带有对位取代基的k 1值为ca。比k 1大90至200倍对于dG，对原加合物的作用仅约。大9至60倍。通
• Efficient Syntheses of <i>C</i>⁸-Aryl Adducts of Adenine and Guanine Formed by Reaction of Radical Cation Metabolites of Carcinogenic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with DNA
  作者：Qing Dai、Daiwang Xu、Keunpoong Lim、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo070518m

  日期：2007.6.1

  The synthesis of the C8-aryl adducts of adenine and guanine formed by reaction of the radical cation metabolites of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), such as benzo[a]pyrene (BP) and dibenzo[def,p]chrysene (DBC), with DNA is reported. The synthetic approach involves in the key step direct reaction of a PAH aldehyde with a di- or triamine precursor of a purine. The method is operationally

  所述的合成Ç 8腺嘌呤和鸟嘌呤的芳基的加合物通过致癌的多环芳香烃（PAHs），如苯并[的自由基阳离子的代谢物的反应而形成一个]芘（BP）和二苯并[ DEF，p ]屈（chrysene）（DBC ），带有DNA的报道。合成方法的关键步骤是将PAH醛与嘌呤的二胺或三胺前体直接反应。该方法操作简单，提供良好的加合物收率，并且范围广泛。衍生自BP（6-BP-8-Ade和6-BP-8-Gua）和DBC（10-DBC-8-Ade和10-DBC-8-Gua）的腺嘌呤和鸟嘌呤的C 8芳基加合物为通过这种方法以高收率合成。类似的C 8其他多环芳烃（蒽，苯并[ a ]蒽和）的芳基腺嘌呤和鸟嘌呤衍生物也很容易通过这种方法制备。这种合成方法优于目前可用的唯一方法。它需要短寿命的PAH自由基阳离子（通过电化学或化学方法生成）与2'-脱氧核糖核苷或相应的嘌呤碱基直接反应。它以低收率提供加合物，并伴随有复杂的副产物混合
• RESIN COMPOSITION FOR SEMICONDUCTOR ENCAPSULATION, SEMICONDUCTOR DEVICE OBTAINED WITH THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：EP1203792A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  The present invention provides a resin composition for semiconductor encapsulation excellent in reliability in humidity resistance and storage stability as well as in dischargeability and coatability. The resin composition for semiconductor encapsulation comprises: (A) an epoxy resin; (B) a phenolic resin; (C) a latent curing accelerator; and (D) an inorganic filler, and has a viscosity of 7,000 poise or more at 25°C and 5,000 poise or less at 80°C.

  本发明提供了一种用于半导体封装的树脂组合物，该组合物在防潮可靠性和储存稳定性以及放电性和涂覆性方面都非常出色。半导体封装用树脂组合物包括：(A) 环氧树脂；(B) 酚醛树脂；(C) 潜伏固化促进剂；(D) 无机填料，其粘度在 25°C 时为 7,000 poise 或以上，在 80°C 时为 5,000 poise 或以下。
• Vaccine for treatment and prevention of herpes simplex virus infection
  申请人：Antigenics Inc.

  公开号：EP2289547A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention relates to methods and compositions for the prevention and treatment of herpes virus infections. The invention provides antigenic peptides, and pharmaceutical compositions comprising complexes of antigenic peptides and adjuvants that can activate an immune response against herpes viruses. The invention also provides methods of making the antigenic peptides and complexes of antigenic peptides and adjuvants. Methods of use of the pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明涉及预防和治疗疱疹病毒感染的方法和组合物。本发明提供了抗原肽，以及包含抗原肽和佐剂复合物的药物组合物，它们可以激活针对疱疹病毒的免疫反应。本发明还提供了制作抗原肽和抗原肽与佐剂复合物的方法。本发明还提供了药物组合物的使用方法。
• Methods of treating and/or preventing chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：UNIVERSITE DE BORDEAUX

  公开号：US10813911B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a novel composition or method of use for the treatment and/or the prevention of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPDs).

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPDs）的新型组合物或使用方法。