2-Phenylisophoron | 60417-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenylisophoron
• 英文别名: 3,5,5-trimethyl-2-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 60417-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: HEJNBTXEJKSWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(E)-(3,5,5-trimethyl-2-phenylcyclohex-2-en-1-ylidene)amino]benzenesulfonamide 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUCHS P. L., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 17, 2935-2937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arynic condensations of ketone enolates. 15. New synthetic applications of the condensation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketone enolates on benzyne
  作者：Munir Essiz、Gerald Guillaumet、Jean Jacques Brunet、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo01290a007

  日期：1980.1
• Carbonyl Regeneration from<i>p</i>-Toluenesulfonylhydrazones (Tosylhydrazones)
  作者：Clifford E. SACKS、P. L. FUCHS

  DOI：10.1055/s-1976-24079

  日期：——
• ESSIZ M.; GUILLAUMET G.; BRUNET J.-J.; CAUBERE P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 240-246
  作者：ESSIZ M.、 GUILLAUMET G.、 BRUNET J.-J.、 CAUBERE P.

  DOI：——

  日期：——
• SACKS C. E.; FUCHS P. L., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 456-457
  作者：SACKS C. E.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• FUCHS P. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 17, 2935-2937
  作者：FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——