diethyl ((6-bromophenanthren-3-yl)methyl)phosphonate | 1370793-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: diethyl ((6-bromophenanthren-3-yl)methyl)phosphonate
• 英文别名: 3-Bromo-6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenanthrene；3-bromo-6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenanthrene
• CAS: 1370793-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₀BrO₃P
• 分子量: 407.244
• InChiKey: BTJYVPFLGKXLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-neopentyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-5-carbaldehyde 、 diethyl ((6-bromophenanthren-3-yl)methyl)phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-(2-(6-bromophenanthren-3-yl)vinyl)-2-neopentyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  具有[6]]烯骨架的1,8-萘二甲酰亚胺的合成与表征†

  摘要：

  一种 1,8-萘二甲酰亚胺已经设计并合成了具有[6] hel烯衍生物的支架。通过手性柱上的HPLC，将[6] hel烯衍生物的（P）-和（M）-对映异构体拆分。[6] hel烯衍生物的单晶表现出1,8-萘二甲酰亚胺单元的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25223f
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-phenanthrenecarboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 diethyl ((6-bromophenanthren-3-yl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有[6]]烯骨架的1,8-萘二甲酰亚胺的合成与表征†

  摘要：

  一种 1,8-萘二甲酰亚胺已经设计并合成了具有[6] hel烯衍生物的支架。通过手性柱上的HPLC，将[6] hel烯衍生物的（P）-和（M）-对映异构体拆分。[6] hel烯衍生物的单晶表现出1,8-萘二甲酰亚胺单元的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25223f

文献信息

• Synthesis and characterization of 1,8-naphthalimide with [6]helicene skeleton
  作者：Toshitaka Kogiso、Kosuke Yamamoto、Hiroshi Suemune、Kazuteru Usui

  DOI：10.1039/c2ob25223f

  日期：——

  A 1,8-naphthalimide with [6]helicene derivative scaffold has been designed and synthesized. The (P)- and (M)-enantiomers of the [6]helicene derivative were resolved by HPLC on a chiral column. The single crystal of the [6]helicene derivative exhibits an intermolecular interactions of the 1,8-naphthalimide units.

  一种 1,8-萘二甲酰亚胺已经设计并合成了具有[6] hel烯衍生物的支架。通过手性柱上的HPLC，将[6] hel烯衍生物的（P）-和（M）-对映异构体拆分。[6] hel烯衍生物的单晶表现出1,8-萘二甲酰亚胺单元的分子间相互作用。