1-(6-methoxypyridin-3-yl)pentane-1,5-diol | 1134621-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-methoxypyridin-3-yl)pentane-1,5-diol
• 英文别名: 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,5-pentanediol
• CAS: 1134621-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: RIUOYLANUPSXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxypyridin-3-yl)pentane-1,5-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-(6-Methoxypyridin-3-yl)-5-methylsulfonyloxypentyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种合成尼古丁和大麻素类似物的新方法

  摘要：

  通过将甲磺酰化 1-(3-吡啶基)-1,4 和 1,5-二醇衍生物环化形成吡咯烷基或哌啶基片段，建立了一种直接而实用的合成尼古丁和 anabasine 类似物的方法。尼古丁类似物 ( S ) -15使用先进的非外消旋( R )-1-吡啶-3-基-丁烷-1,4-二醇的氮杂环化方法制备，具有良好的对映选择性，该方法是通过硼烷介导的酮还原获得的12在衍生自二苯基脯氨醇和乙二醇的螺硼酸酯存在下。J. 杂环化学，（2009 年）。

  DOI：

  10.1002/jhet.233
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)pentan-1-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到1-(6-methoxypyridin-3-yl)pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Noranabasamine 两种对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  两栖生物碱noranabasamine的R和S对映异构体均以>30% 的总收率制备，ee 分别为80% 和86%。使用对映选择性铱催化的N-杂环化反应与 ( R )- 或 ( S )-1-苯乙胺和 1-(5-甲氧基吡啶-3-基)-1,5-戊二醇生成 2-(吡啶-3-基)-哌啶环系统，产率为 69-72%。

  DOI：

  10.1021/ol9002288