N,N-二乙基环丙烷羧酰胺 | 10374-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基环丙烷羧酰胺
• 英文名称: cyclopropyl-N,N-diethylcarboxamide
• 英文别名: N,N-diethylcyclopropanecarboxamide
• CAS: 10374-28-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD00760286
• 分子量: 141.213
• InChiKey: VZLNARVNYHVMHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基环丙烷羧酰胺 在 二丁基镁 、 二异丙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以65%的产率得到(±)-(cis)-2-iodocyclopropyl-N,N-diethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  含手性环丙烷脂肪酸的心磷脂的全合成

  摘要：

  心磷脂（CL）是位于真核线粒体内膜和细菌细胞膜中的磷脂。已知某些细菌的CL在其酰基链中含有环丙烷部分。尽管认为CLs参与先天性免疫应答，但是很少有化学合成CLs的尝试，并且对其生物学活性的详细研究也很少。因此，我们已经开发出一种合成的方法来制备含有手性环丙烷部分的CL。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00945
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 环丙甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二乙基环丙烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  叔烷基胺引导的 Pd(II)-催化环丙烷和环丁烷的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化

  摘要：

  应变氨甲基环烷烃是药物化学中经常出现的支架，因为它们具有独特的结构特征，可产生一系列生物学特性。在这里，我们报道了钯催化的氨甲基环丙烷和环丁烷与芳基硼酸的对映选择性 C(sp 3 )-H 芳基化反应。一系列天然叔烷基胺基团能够指导 C-H 裂解并在应变环烷烃骨架上形成碳-芳基键作为单一非对映异构体并具有出色的对映异构体比率。该策略成功的核心是使用简单的N-乙酰氨基酸配体，不仅控制对映选择性，而且促进 γ-C-H 活化超过其他途径。环钯化步骤的计算分析提供了对对映选择性 C-H 裂解如何发生的理解，并揭示了我们之前关于N-异丁基叔烷基胺的对映选择性去对称化的不同过渡结构。这种直接且操作简单的方法简化了官能化氨甲基应变环烷烃的构建，我们相信这将在与生物活性小分子合成相关的学术和工业环境中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11921

文献信息

• Tungsten-Catalyzed Transamidation of Tertiary Alkyl Amides
  作者：Fang-Fang Feng、Xuan-Yu Liu、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acscatal.1c01840

  日期：2021.6.18

  chloride as a catalyst and chlorotrimethylsilane as an additive. The highly electrophilic and oxophilic tungsten catalyst enables the selective scission of a C–N bond of tertiary alkyl amides to effect transamidation of a myriad of structurally and electronically diverse tertiary alkyl amides and amines. Mechanistic study implies that the synergistic effect of the catalyst and the additive could pronouncedly

  转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而，臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里，我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键，从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• Chiral Bidentate Boryl Ligand Enabled Iridium-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Borylation of Cyclopropanes
  作者：Yongjia Shi、Qian Gao、Senmiao Xu

  DOI：10.1021/jacs.9b04549

  日期：2019.7.10

  We herein report an Ir-catalyzed enantioselective C(sp3)-H borylation of cyclopropanecarboxamides using a chiral bidentate boryl ligand for the first time. A variety of substrates with α-quaternary carbon centers could be compatible in this reaction to provide β-borylated products with good to excellent enantioselectivities. We have also demonstrated that the borylated products can be used as versatile

  我们在此报告了首次使用手性双齿硼酸配体对环丙烷甲酰胺进行 Ir 催化的对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化。具有 α-季碳中心的多种底物可以在该反应中相容，以提供具有良好至优异对映选择性的 β-硼酸化产物。我们还证明，硼酸化产物可用作多功能前体，参与 CB 键的立体有择转化，包括合成生物活性化合物 Levomilnacipran。
• Gold-containing derivatives of cyclopropanecarboxylic acid amides
  作者：E.G. Perevalova、I.G. Bolesov、Ye.S. Kalyuzhnaya、T.I. Voyevodskaya、L.G. Kuzmina、V.I. Korsunsky、K.I. Grandberg

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88012-x

  日期：1989.6

  substituted cyclopropanecarboxylic acid amides with [(Ph3PAu)3O]BF4 (I) has been studied. The reaction of I with cyclopropanecarboxylic acid p-nitroanilide leads to the gold derivative with the AuN bond, the small cycle being unaltered. The interactions between lithiated cyclopropanecarboxylic acid N,N-diethylamides and I afford the organogold derivatives of the amides with gold bonded to the carbon of

  研究了取代的环丙烷羧酸酰胺与[（Ph 3 PAu）3 O] BF 4（I）的相互作用。I与环丙烷羧酸对硝基苯胺的反应生成具有AuN键的金衍生物，小的周期不变。锂化的环丙烷羧酸N，N-二乙酰胺与I的相互作用提供了酰胺的有机金衍生物，其中金键合到小循环的碳上。通过IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征获得的化合物。[三苯基膦金（p-硝基苯氨基甲酰基]环丙烷和1-三苯基膦金-1-二乙基氨基甲酰基环丙烷。
• 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20050037925A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.

  一种化合物由以下式子表示：[其中R1代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R2代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R3，R4，R5，R6和R7各自独立地代表氢原子，卤素原子，可替换的烷基团，可替换的烯基团，炔基团，可替换的环烷基团等，或R3，R4，R5，R6和R7可以形成一个环，该环可以被取代，该环由相邻的两个碳原子形成，这些碳原子与相应的取代基团相连，m和n各自独立地代表0或1。]其盐，酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药，以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。