3-chloro-1-cyclopropyl-1-propanol | 136120-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-1-cyclopropyl-1-propanol
• 英文别名: 3-Chloro-1-cyclopropylpropan-1-ol
• CAS: 136120-66-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• mdl: MFCD19235359
• 分子量: 134.606
• InChiKey: SZLLBRSXNIBJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-cyclopropyl-1-propanol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.11 g的产率得到1-acetoxy-3-chloro-1-cyclopropylpropane
  参考文献：
  名称：

  酰氯与乙烯的弗里德-工艺反应；双加和分子重排

  摘要：

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80962-5
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-cyclopropyl-1-propanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11.15 g的产率得到3-chloro-1-cyclopropyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  酰氯与乙烯的弗里德-工艺反应；双加和分子重排

  摘要：

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80962-5