7-benzoyl-1-methylindoline | 76049-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzoyl-1-methylindoline
• 英文别名: 1-methyl-7-benzoylindoline；(1-methyl-2,3-dihydroindol-7-yl)-phenylmethanone
• CAS: 76049-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: GEIZWMKWRCFIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzoyl-1-methylindoline 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2 grams of 1-methyl-7-benzoylindole having a b.p. of 128° C./0.03 mm Hg的产率得到1-methyl-7-benzoylindole
  参考文献：
  名称：

  Intermediate and process for the preparation of 7-acylindolin-2-ones

  摘要：

  一种制备式为：##STR1## 其中R为氢、卤素、低碳基、低烷氧基或三氟甲基；R.sup.1为低碳基、烷基苯基、环烷基或芳基；R.sup.2为氢、低碳基或苄基的7-酰基吲哚-2-酮的新工艺被提供。这些化合物可用作制备具有药物性质的2-氨基-3-酰基苯基乙酸化合物的中间体。

  公开号：

  US04221716A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 三氯化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-benzoyl-1-methylindoline
  参考文献：
  名称：

  Pd / S，O-配体催化选择性地将吲哚啉（C5）和四氢喹啉（C6）进行CH烯烃化反应。

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过Pd / S，O-配体催化的无方向性二氢吲哚（C5）和四氢喹啉（C6）的高选择性CH烯化反应。在S，O-配体的存在下，在温和的反应条件下，有效地将各种挑战性的二氢吲哚，四氢喹啉和烯烃进行了烯化。这种方法的合成潜力已通过几种基于二氢吲哚的天然产物的有效烯化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03505

文献信息

• US4221716A
  申请人：——

  公开号：US4221716A

  公开（公告）日：1980-09-09
• Selective C–H Olefination of Indolines (C5) and Tetrahydroquinolines (C6) by Pd/S,O-Ligand Catalysis
  作者：Wen-Liang Jia、Nick Westerveld、Kit Ming Wong、Thomas Morsch、Matthijs Hakkennes、Kananat Naksomboon、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03505

  日期：2019.12.6

  highly selective C-H olefination of directing-group-free indolines (C5) and tetrahydroquinolines (C6) by Pd/S,O-ligand catalysis. In the presence of the S,O-ligand, a wide range of challenging indolines, tetrahydroquinolines, and olefins was efficiently olefinated under mild reaction conditions. The synthetic potential of this methodology was demonstrated by the efficient olefination of several indoline-based

  在本文中，我们报告了通过Pd / S，O-配体催化的无方向性二氢吲哚（C5）和四氢喹啉（C6）的高选择性CH烯化反应。在S，O-配体的存在下，在温和的反应条件下，有效地将各种挑战性的二氢吲哚，四氢喹啉和烯烃进行了烯化。这种方法的合成潜力已通过几种基于二氢吲哚的天然产物的有效烯化得到证明。
• Intermediate and process for the preparation of 7-acylindolin-2-ones
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04221716A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  A novel process for the preparation of 7-acylindolin-2-ones of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or trifluoromethyl; R.sup.1 is lower alkyl, alkylphenyl, cycloalkyl, or aryl; and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or benzyl is provided. The compounds are useful as intermediates in the preparation of 2-amino-3-acylphenylacetic acid compounds which possess pharmaceutical properties.

  一种制备7-酰基吲哚-2-酮的新工艺，其化学式为：##STR1## 其中，R为氢、卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基；R.sup.1为低烷基、烷基苯基、环烷基或芳基；R.sup.2为氢、低烷基或苄基。这些化合物可用作制备具有药物性质的2-氨基-3-酰基苯乙酸类化合物的中间体。