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N,N-二十二烷基甲酰胺 | 55282-35-4

中文名称
N,N-二十二烷基甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-didodecylformamide
英文别名
——
N,N-二十二烷基甲酰胺化学式
CAS
55282-35-4
化学式
C25H51NO
mdl
——
分子量
381.686
InChiKey
YCVBFESJLOMHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三月桂胺manganese(IV) oxide氧气 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以80%的产率得到N,N-二十二烷基甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种叔胺氧化裂解制备甲酰胺的方法
    摘要:
    本发明提供了一种新的甲酰胺的制备方法。该方法以叔胺为底物,空气或氧气为氧源,在催化剂作用下,叔胺发生氧化裂解,生成甲酰胺。此方法氧化效率高,产品收率高;以空气或氧气作为氧源,经济、环保,具有很好的应用前景。
    公开号:
    CN105198766B
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文献信息

  • Diverse catalytic reactivity of a dearomatized PN<sup>3</sup>P*–nickel hydride pincer complex towards CO<sub>2</sub> reduction
    作者:Huaifeng Li、Théo P. Gonçalves、Qianyi Zhao、Dirong Gong、Zhiping Lai、Zhixiang Wang、Junrong Zheng、Kuo-Wei Huang
    DOI:10.1039/c8cc05948a
    日期:——
    A dearomatized PN3P*–nickel hydride complex has been prepared using an oxidative addition process. The first nickel-catalyzed hydrosilylation of CO2 to methanol has been achieved, with unprecedented turnover numbers. Selective methylation and formylation of amines with CO2 were demonstrated by such a PN3P*–nickel hydride complex, highlighting its versatile functions in CO2 reduction.
    使用氧化加成法制备了脱芳香化的PN 3 P *-氢化镍配合物。首次实现了镍催化的CO 2加氢硅烷化为甲醇,其转化率空前。此类PN 3 P *-氢化镍氢化物证明了胺与CO 2的选择性甲基化和甲酰化,突出了其在CO 2还原中的多功能性。
  • [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006021303A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.
    Imidazolium-甲磺酸酯的通式(I),其中残基独立地具有以下含义:R1至R3:氢,卤素,羟基,氨基,氨基羰基,磺酰基,氰基,硝基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C1至C20-烷氧基,C2至C20-烯氧基,C2至C20-炔氧基,C1至C20-烷基羰基,C1至C20-烷氧羰基,C1至C20-酰氧基,C1至C20-烷基氨基羰基,二(C1至C20-烷基)氨基羰基,C1至C20-烷基氨基,二(C1至C20-烷基)氨基,C1至C20-烷基磺酰基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,苯氧基,它们本身可以被取代;R4:磺酰基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,它可以被取代;或R1与R4一起,和/或R2与R3一起,或R4与R2一起:亚烷基-(CH2)n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-,其中这些可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。
  • PRODUCTION PROCESS OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE
    申请人:Sonoda Takayuki
    公开号:US20100016603A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A production process where 2,3′-bipyridyl-6′-one can be produced in high purity at low cost on an industrial scale without using an expensive catalyst or special equipment is provided. A process for producing 2,3′-bipyridyl-6′-one comprises reacting an acetylpyridine derivative with at least one of compounds represented by formulae (II) to (V) to synthesize a bipyridine derivative and hydrolyzing the bipyridine derivative by one-pot preparation. In formulae (II) to (V), each of R2 to R8, X and Y represents a given group.
    提供一种在工业规模下,可以在低成本且高纯度下生产2,3′-联吡啶-6′-酮的生产工艺,而无需使用昂贵的催化剂或特殊设备。生产2,3′-联吡啶-6′-酮的工艺包括将乙酰吡啶衍生物与式(II)至(V)所代表的化合物中的至少一种进行反应,合成联吡啶衍生物,然后通过一锅法水解联吡啶衍生物。在式(II)至(V)中,R2至R8、X和Y分别代表给定的基团。
  • Process for producing 1-pyridin-4-YL-indoles
    申请人:Fujifilm Finechemicals Co. Ltd.
    公开号:EP1897875A1
    公开(公告)日:2008-03-12
    A process for producing a 1-pyridin-4-yl-indole represented by formula (III) as defined in the specification, which comprises reacting a pyridine compound represented by formula (I) as defined in the specification with an indole compound represented by formula (II) as defined in the specification in the presence of a base at 50 to 200°C.
    一种制备式(III)所表示的1-吡啶-4-基吲哚的方法,包括在50至200°C下,在碱存在下将式(I)所表示的吡啶化合物与式(II)所表示的吲哚化合物反应。
  • Imidazolium-Methyl Sulfites for Use as Starting Compounds for Producing Ionic Liquids
    申请人:Szarvas Laszlo
    公开号:US20070255064A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Imidazolium methylsulfites of the general formula (I) where the radicals have, independently of one another, the following meanings: R 1 to R 3 : hydrogen, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, sulfo, cyano, nitro; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 1 -C 20 -alkyloxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 1 -C 20 -alkylcarbonyl, C 1 -C 20 -alkyloxycarbonyl, C 1 -C 20 -acyloxy, C 1 -C 20 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 20 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 20 -alkylamino, di(C 1 -C 20 -alkyl)amino, C 1 -C 20 -alkylsulfonyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, phenoxy, where these can in turn be substituted; R 4 : sulfo; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, where this can be substituted; or R 1 together with R 4 , and/or R 2 together with R 3 , or R 4 together with R 2 : alkylene —(CH 2 ) n — where n=4, 5 or 6 or butadienylene —CH═CH—CH═CH—, where these can be substituted and/or have the CH 2 groups replaced by oxygen and the CH groups replaced by NR 5 .
    通式(I)的咪唑甲基亚磺酸盐,其中基团独立地具有以下含义:R1至R3:氢、卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、磺酰、氰基、硝基;C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C1-C20烷基羰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基、C1-C20烷基氨基甲酰、二(C1-C20烷基)氨基甲酰、C1-C20烷基氨基、二(C1-C20烷基)氨基、C1-C20烷基磺酰基、C3-C8环烷基,其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代;苯基、苯氧基,其中这些可以被取代;R4:磺酰基;C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基,其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代;苯基,其中这可以被取代;或者R1和R4、R2和R3、或R4和R2一起:烷基链—(CH2)n—,其中n = 4、5或6或丁二烯基链—CH═CH—CH═CH—,其中这些可以被取代和/或其CH2基团被氧取代,CH基团被NR5取代。
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