N²-Allyloxycarbonyl-N¹,N¹-dimethyl-L-glutamic-1-amide | 138965-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-Allyloxycarbonyl-N¹,N¹-dimethyl-L-glutamic-1-amide
• 英文别名: (4S)-5-(dimethylamino)-5-oxo-4-(prop-2-enoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 138965-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 258.274
• InChiKey: ZKNKLAYSDKERQS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Allyloxycarbonyl-N¹,N¹-dimethyl-L-glutamic-1-amide 在 dirhodium tetraacetate 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-Dimethylcarbamoyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-oxo-l-pipecolic acid derivatives by rhodium(II) acetate catalyzed cyclization of diazoketones

  摘要：

  A convenient synthesis of 5-oxo-L-pipecolic acid derivatives is described. The key step involves the rhodium(II) acetate catalyzed N-H insertion reaction of diazoketones, which are derived from L-glutamic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61009-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-allyloxycarbonylglutamic acid 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N²-Allyloxycarbonyl-N¹,N¹-dimethyl-L-glutamic-1-amide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Amidation of Aspartic and Glutamic Acid

  摘要：

  本发明描述了以天冬氨酸和谷氨酸为原料，通过 5-oxazolidinone 衍生物中间体与水氨或胺的区域选择性酰胺化反应，合成 N 保护的天冬 1-酰胺和谷氨酸 1-酰胺的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26610