bromo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium | 57029-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium
• 英文别名: benzene;bromopalladium(1+);triethylphosphane
• CAS: 57029-73-9
• 化学式: C₁₈H₃₅BrP₂Pd
• 分子量: 499.747
• InChiKey: KQTJIRXKSWNGPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(pyrid-4-ylethynyl)aniline 、 bromo(phenyl)bis(triethylphosphine)palladium 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内表面胺官能化双（膦）Pt（II）配合物作为发光金属环化合物模型的光物理性质。

  摘要：

  由2,6-双（吡啶-3-基乙炔基）苯胺和2,6-双（吡啶-4-基乙炔基）苯胺构成的双（膦）Pt（II）配合物的光物理性质发生显着变化，即使配合物不同仅在配氮的位置。通过用芳基双（膦）Pt（II）金属受体封端配体，直接比较了两个异构体系统的光物理性质，发现两个系统的低能吸收带和发射带之间相隔30 nm（ 1804 cm –1）和39 nm（1692 cm –1）。通过对时变密度泛函（TD-DFT）计算和激发态寿命测量的分析，可以确定HOMO中Pt–N键的性质以及辐射（krad）和非辐射（k nr）速率常数在两个系统中显着不同。由于苯胺系统中主要的非辐射衰变途径是从三重态通过系统间穿越（ISC）弛豫，因此k nr的差异可以归因于双（膦）Pt（II）封端的2,6-双（吡啶-3-基乙炔基）苯胺系统异构体之间的ISC变化。还确定可以通过官能化双（膦）Pt（II）金属中心上的芳基封端配体来改变这些封端

  DOI：

  10.1021/ic400491q