(S)-2-Dimethylcarbamoyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester | 146467-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Dimethylcarbamoyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-(dimethylcarbamoyl)-5-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 146467-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: SOMYXOIRGIHWTG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-((allyloxy)carbonyl)-5-oxo-1,3-oxazolan-4-yl]propanoic acid 在 dirhodium tetraacetate 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-Dimethylcarbamoyl-5-oxo-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-oxo-l-pipecolic acid derivatives by rhodium(II) acetate catalyzed cyclization of diazoketones

  摘要：

  A convenient synthesis of 5-oxo-L-pipecolic acid derivatives is described. The key step involves the rhodium(II) acetate catalyzed N-H insertion reaction of diazoketones, which are derived from L-glutamic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61009-2