(-)-(2R,2'R,3'R,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-oxide | 882425-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-(2R,2'R,3'R,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-oxide
• 英文别名: (2R,3R,5R)-2-methyl-5-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-1,3-oxathiolane 3-oxide
• CAS: 882425-19-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: FXAMBWMILDAFOW-RVBSWOSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,2'R,3'R,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-oxide 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1,1-Dimethyl-2-((2R,3R,5R)-2-methyl-3-oxo-3λ⁴-[1,3]oxathiolan-5-yl)-pyrrolidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  高度手性毒蕈碱配体：（2S，2'R，3'S，5'R）-1-甲基-2-（2-甲基-1,3-氧硫杂环戊基-5-基）吡咯烷3-亚砜甲基碘的发现，一种有效的，功能选择性的M2部分激动剂。

  摘要：

  通过先前研究的高度手性毒蕈碱激动剂的进一步空间复杂性，我们获得了对映异构和非对映异构的1-甲基-2-（2-甲基-1,3-氧硫杂环戊基-5-基）吡咯烷3-亚砜的小型手性文库。对在CHO细胞中表达的克隆的人类毒蕈碱受体的结合研究表明，引入第四个立体生成中心对hm1，hm3，hm4和hm5亚型具有不可检测的亲和力，而仅对hm2亚型具有相当适度的亲和力。但是，对模型M1-M4毒蕈碱组织的功能研究表明，[[-）-5，（-）-7，（+）-8]系列中的三种化合物具有功能活性并具有M2选择性部分激动剂的作用。 。其中，化合物（2S，2'R，3'S，5'R）-1-甲基-2-（2-甲基-1，

  DOI：

  10.1021/jm0510878
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-(+)-phenylmethyl 2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 (-)-(2R,2'R,3'R,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  高度手性毒蕈碱配体：（2S，2'R，3'S，5'R）-1-甲基-2-（2-甲基-1,3-氧硫杂环戊基-5-基）吡咯烷3-亚砜甲基碘的发现，一种有效的，功能选择性的M2部分激动剂。

  摘要：

  通过先前研究的高度手性毒蕈碱激动剂的进一步空间复杂性，我们获得了对映异构和非对映异构的1-甲基-2-（2-甲基-1,3-氧硫杂环戊基-5-基）吡咯烷3-亚砜的小型手性文库。对在CHO细胞中表达的克隆的人类毒蕈碱受体的结合研究表明，引入第四个立体生成中心对hm1，hm3，hm4和hm5亚型具有不可检测的亲和力，而仅对hm2亚型具有相当适度的亲和力。但是，对模型M1-M4毒蕈碱组织的功能研究表明，[[-）-5，（-）-7，（+）-8]系列中的三种化合物具有功能活性并具有M2选择性部分激动剂的作用。 。其中，化合物（2S，2'R，3'S，5'R）-1-甲基-2-（2-甲基-1，

  DOI：

  10.1021/jm0510878

文献信息

• Highly Chiral Muscarinic Ligands:  The Discovery of (2<i>S</i>,2‘<i>R</i>,3‘<i>S</i>,5‘<i>R</i>)-1-Methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-sulfoxide Methyl Iodide, a Potent, Functionally Selective, M₂ Partial Agonist
  作者：Serena Scapecchi、Rosanna Matucci、Cristina Bellucci、Michela Buccioni、Silvia Dei、Luca Guandalini、Cecilia Martelli、Dina Manetti、Elisabetta Martini、Gabriella Marucci、Marta Nesi、Maria Novella Romanelli、Elisabetta Teodori、Fulvio Gualtieri

  DOI：10.1021/jm0510878

  日期：2006.3.1

  the series [(-)-5, (-)-7, (+)-8] are endowed with functional activity and behave as M2 selective partial agonists. Among them, compound (2S,2'R,3'S,5'R)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine 3-sulfoxide methyl iodide [(+)-8] is particularly interesting, as it is a potent partial agonist on guinea pig atrium (force) (M2; pD2=7.65, alpha=0.41) while being a poor antagonist on M1, M3, and

  通过先前研究的高度手性毒蕈碱激动剂的进一步空间复杂性，我们获得了对映异构和非对映异构的1-甲基-2-（2-甲基-1,3-氧硫杂环戊基-5-基）吡咯烷3-亚砜的小型手性文库。对在CHO细胞中表达的克隆的人类毒蕈碱受体的结合研究表明，引入第四个立体生成中心对hm1，hm3，hm4和hm5亚型具有不可检测的亲和力，而仅对hm2亚型具有相当适度的亲和力。但是，对模型M1-M4毒蕈碱组织的功能研究表明，[[-）-5，（-）-7，（+）-8]系列中的三种化合物具有功能活性并具有M2选择性部分激动剂的作用。 。其中，化合物（2S，2'R，3'S，5'R）-1-甲基-2-（2-甲基-1，