dimethyl 6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate | 1194545-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-methoxycarbonyl-3-methylphenyl)-5-methylbenzoate
• CAS: 1194545-65-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: AFPJSVKVWVYJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-3-iodo-5-methylbenzoate 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到dimethyl 6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular-Directed Chiral Induction in Biaryl Derivatives

  摘要：

  A thermodynamically controlled resolution has allowed for the generation of diastereomerically enriched complexes, by chirality transfer from ail enantiopure building block to a dynamically racemic biaryl derivative. A switchable sense of induction could be achieved depending on the substituents of the chiral block.

  DOI：

  10.1021/jo9015425

文献信息

• Supramolecular-Directed Chiral Induction in Biaryl Derivatives
  作者：J. Etxebarria、H. Degenbeck、A.-S. Felten、S. Serres、N. Nieto、A. Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/jo9015425

  日期：2009.11.20

  A thermodynamically controlled resolution has allowed for the generation of diastereomerically enriched complexes, by chirality transfer from ail enantiopure building block to a dynamically racemic biaryl derivative. A switchable sense of induction could be achieved depending on the substituents of the chiral block.