3-(1H-indol-3-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one | 1032917-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 1032917-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: QULXTIXNNQRIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-propenone 、 吲哚 在 (R)-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚与简单α,β-不饱和芳香酮的不对称Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  研究了由基于手性 H8-BINOL 的磷酸催化的吲哚与非螯合 α,β-不饱和芳族酮的不对称迈克尔型 Friedel-Crafts (FC) 烷基化反应。反应在室温下仅 2 mol% 的催化剂存在下顺利进行，以良好的收率和适度的对映选择性提供所需的 FC 烷基化产物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700980