(1aS,2R,3aR,6R,7aR,7bS)-6-Phenyl-2-propyl-hexahydro-1,3,5,7-tetraoxa-cyclopropa[a]naphthalene | 197241-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (1aS,2R,3aR,6R,7aR,7bS)-6-Phenyl-2-propyl-hexahydro-1,3,5,7-tetraoxa-cyclopropa[a]naphthalene
• 英文别名: (1R,2S,4S,5R,7R,10R)-10-phenyl-5-propyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 197241-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: SCFKPNCFAPGZTC-VJQRDGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2R,3aR,6R,7aR,7bS)-6-Phenyl-2-propyl-hexahydro-1,3,5,7-tetraoxa-cyclopropa[a]naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， -18.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 (1S,2R,4R,5R,6R)-4-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-2-propyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的α，β-不饱和五元环醛通过环氧己吡喃糖苷的环收缩而形成。

  摘要：

  一系列在6位上被不同取代的环氧己吡喃糖苷各自通过环收缩而转变成单个对映体纯的α，β-不饱和呋喃硅醛。环氧己吡喃糖苷之一的C-丙基糖苷类似物的类似的环收缩产生了两种非对映异构醛的混合物。该发现支持了先前提出的反应机理，并表明O-糖苷型环氧吡喃糖苷也重排成两个醛，其中之一是不稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo970666k
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1-propene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 乙二醇甲醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 (1aS,2R,3aR,6R,7aR,7bS)-6-Phenyl-2-propyl-hexahydro-1,3,5,7-tetraoxa-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的α，β-不饱和五元环醛通过环氧己吡喃糖苷的环收缩而形成。

  摘要：

  一系列在6位上被不同取代的环氧己吡喃糖苷各自通过环收缩而转变成单个对映体纯的α，β-不饱和呋喃硅醛。环氧己吡喃糖苷之一的C-丙基糖苷类似物的类似的环收缩产生了两种非对映异构醛的混合物。该发现支持了先前提出的反应机理，并表明O-糖苷型环氧吡喃糖苷也重排成两个醛，其中之一是不稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo970666k

文献信息

• Enantiomerically Pure α,β-Unsaturated Five-Membered-Ring Aldehydes by Ring Contraction of Epoxyhexopyranosides
  作者：Fritiof Pontén、Göran Magnusson

  DOI：10.1021/jo970666k

  日期：1997.11.1

  single, enantiomerically pure, alpha,beta-unsaturated furanosidic aldehyde. Similar ring contraction of a C-propylglycosidic analog of one of the epoxyhexopyranosides gave a mixture of two diastereomeric aldehydes. This finding supports the previously suggested mechanism of the reaction and indicates that O-glycosidic epoxypyranosides also rearrange into two aldehydes, one of which is unstable.

  一系列在6位上被不同取代的环氧己吡喃糖苷各自通过环收缩而转变成单个对映体纯的α，β-不饱和呋喃硅醛。环氧己吡喃糖苷之一的C-丙基糖苷类似物的类似的环收缩产生了两种非对映异构醛的混合物。该发现支持了先前提出的反应机理，并表明O-糖苷型环氧吡喃糖苷也重排成两个醛，其中之一是不稳定的。