N,N-二戊基乙酰胺 | 16238-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二戊基乙酰胺
• 英文名称: N,N-dipentylacetamide
• CAS: 16238-16-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: SILWLTRTLXQJSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-5,7-dinitroindoline 、 二戊胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N,N-二戊基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  中性条件下胺的光化学酰化制备仲胺和叔胺

  摘要：

  报道了一种通过光激活N-酰基-5,7-二硝基吲哚啉实现胺的平滑中性酰化反应，形成酰胺的方法。改进的硝基吲哚啉酰化反应使得N-酰基硝基吲哚啉的制备变得方便。这一反应还实现了光激活过程中释放的硝基吲哚啉的循环利用。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18760

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING GLYCOLALDEHYDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE GLYCOLALDEHYDE
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2005058788A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides a process of preparing glycolaldehyde by reacting formaldehyde with hydrogen and carbon monoxide in the presence of a catalyst composition which is based on, a) a source of rhodium, and b) a ligand of general formula R1P-R2(I), wherein R1 is a bivalent radical that together with the phosphorous atom to which it is attached is an optionally substituted 2-phospha-tricyclo[3.3.1.13,7}]-decyl group, wherein from 1 to 5 of the carbon atoms has been replaced by a heteroatom, and wherein R2 is a monovalent radical which is an optionally substituted hydrocarbyl group having from 1 to 40 carbon atoms; a catalyst composition of use in said process; and a process of preparing ethylene glycol from the glycolaldehyde thus prepared.

  该发明提供了一种制备甘醛的方法，通过在催化剂组合物的存在下，将甲醛与氢气和一氧化碳反应，所述催化剂组合物基于a)铑的来源，和b)一般式R1P-R2(I)的配体，其中R1是一个二价基团，与其连接的磷原子一起是一个可选择替代的2-磷杂-三环[3.3.1.13,7}]-癸基团，其中1到5个碳原子已被杂原子取代，而R2是一个单价基团，是一个可选择替代的碳氢基团，含有1到40个碳原子；用于该方法的催化剂组合物；以及从制备的甘醛制备乙二醇的方法。
• [EN] METHODS OF PREPARING INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015073481A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A method of preparing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: comprises: (a) reacting Compound (X): a pharmaceutically acceptable salt thereof with Compound (Y): in the presence of a palladium catalyst and a carbonate or phosphate base to form compound (Z): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) deprotecting the Ts group of Compound (Z) to form Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备化合物（1）或其药用可接受盐的方法包括：（a）将化合物（X）：其药用可接受盐与化合物（Y）在钯催化剂和碳酸盐或磷酸盐碱的存在下反应，形成化合物（Z）或其药用可接受盐；（b）去保护化合物（Z）中的Ts基团，形成化合物（1）或其药用可接受盐。
• [EN] METHODS OF PREPARING INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016183116A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A method of preparing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: (a) reacting Compound (1) or (b) a pharmaceutically acceptable salt thereof with Compound (2) in the presence of water, an organic solvent, a base, and a transition metal catalyst to generate a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备化合物式（I）或其药用可接受的盐的方法包括：（a）将化合物（1）或（b）其药用可接受的盐与化合物（2）在水、有机溶剂、碱和过渡金属催化剂的存在下反应，以生成化合物式（I）或其药用可接受的盐。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015073476A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Polymorphic forms of Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Compound (1) is represented by the following structural formula: are Form A of HCl salt of Compound (1)·1/2Η20, Form F of HCl salt of Compound (1)·3Η20, Form D of HCl salt of Compound (1), Form A of Compound (1), and Form A of tosylate salt of Compound (1). Such polymorphic forms are employed for treating influenza, inhibiting the replication of influenza viruses, or reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or in a subject.

  化合物（1）的多形态形式或其药学上可接受的盐，其中化合物（1）由以下结构式表示：是化合物（1）的HCl盐的A型形式·1/2Η20，化合物（1）的HCl盐的F型形式·3Η20，化合物（1）的HCl盐的D型形式，化合物（1）的A型形式，以及化合物（1）的对甲苯磺酸盐的A型形式。这些多形态形式用于治疗流感，抑制流感病毒的复制，或减少生物样本或受试者中的流感病毒数量。
• Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030092757A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Disclosed herein is a method for favorably modulating the health-related quality of life and the health-related quality-adjusted time-to-disease progression in a patient having prostate cancer and a method for measuring of the health-related quality-adjusted time-to-disease progression.

  本文揭示了一种有利地调节患有前列腺癌患者的健康相关生活质量和健康相关质量调整的疾病进展时间的方法，以及一种测量健康相关质量调整的疾病进展时间的方法。