3,3'-(3-methyldodecane-1,1-diyl)bis(1H-indole) | 1356012-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(3-methyldodecane-1,1-diyl)bis(1H-indole)
• 英文别名: 3-[1-(1H-indol-3-yl)-3-methyldodecyl]-1H-indole
• CAS: 1356012-24-2
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂
• 分子量: 414.634
• InChiKey: PCKJLYRGFFGWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 3,3'-(3-methyldodecane-1,1-diyl)bis(1H-indole) 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Divergent Outcomes of Gold(I)-Catalyzed Indole Additions to 3,3-Disubstituted Cyclopropenes

  摘要：

  Depending on the conditions employed, gold(I)-catalyzed addition of indoles to 3,3-disubstituted cyclopropenes can be controlled to yield either 3-(E)-vinylindoles (3) or bis-indolylalkanes (4). If the cyclopropene substituents are sterically bulky, unprecedented gold-catalyzed oxidation under air occurs to yield bis-indolylalkene (5) and epoxide (6) at room temperature.

  DOI：

  10.1021/ol203418u
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-methyl-3-nonyl cyclopropene 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到3,3'-(3-methyldodecane-1,1-diyl)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  Divergent Outcomes of Gold(I)-Catalyzed Indole Additions to 3,3-Disubstituted Cyclopropenes

  摘要：

  Depending on the conditions employed, gold(I)-catalyzed addition of indoles to 3,3-disubstituted cyclopropenes can be controlled to yield either 3-(E)-vinylindoles (3) or bis-indolylalkanes (4). If the cyclopropene substituents are sterically bulky, unprecedented gold-catalyzed oxidation under air occurs to yield bis-indolylalkene (5) and epoxide (6) at room temperature.

  DOI：

  10.1021/ol203418u