2,3-dihydro-1,4-benzodioxepin | 120368-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,4-benzodioxepin
• 英文别名: 3,5-dihydro-2H-1,4-benzodioxepine
• CAS: 120368-07-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: PEQCTBGJSLSDKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-chloroethoxy)phenyl)methanol 生成 2,3-dihydro-1,4-benzodioxepin
  参考文献：
  名称：

  LACHAPELLE, ALAIN;ST-JACQUES, MAURICE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5033-5044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Method of lowering body temperature with (S)-2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040229866A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  1 An (S)-2,3-benzodiazepine of Formula I, substantially isolated from the corresponding (R)-enantiomer thereof, is administered to lower the body temperature of an individual.

  将从相应的(R)-对映体中基本上分离出来的Formula I的(S)-2,3-苯二氮䓬片，被用于降低个体的体温。
• Method of lowering body temperature with (R) - 2,3-benzodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20040224943A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  An (R)-2,3-benzodiazepine of Formula I, substantially isolated from the corresponding (S)-enantiomer thereof, is administered to lower the body temperature of an individual. 1

  公式I的(R)-2,3-苯二氮䓬被从对应的(S)-对映体中基本上分离出来，被用于降低个体的体温。
• Stereoelectronic stabilization in non-chair conformations of substituted-2,3-dihydro-1,4-benzod ioxepins
  作者：Alain Lachapelle、Maurice St-Jacques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86008-7

  日期：1988.1

  NMR in two solvent systems of different polarity. The aromatic signals were found to be quite sensitive to the nature of the seven-membered cyclic geometries and were used as “conformational probes”. The results show that the chair (C) conformation is the only form detected at -120°C for the parent compound 5 and its 3-methyl derivative 6 whereas the twist-boat (TB) conformation becomes predominant

  在13 C和1下研究了2,3-二氢-1,4-苯并二恶英（5）及其3-取代的衍生物6-9在两种极性不同的溶剂体系中的1 H动态NMR。发现芳族信号对七元循环几何结构的性质非常敏感，并被用作“构象探针”。结果表明，对于母体化合物5及其3-甲基衍生物6，椅子（C）构象是在-120°C时检测到的唯一形式，而对于三个衍生物3,3，扭转舟（TB）构象则占主导地位。 -立体，立体电子相互作用的结果是-二甲基7、3-甲氧基8和3,3-甲基甲氧基9。此外，在8的情况下，检测到的TB形式的详细几何形状反映了竞争性立体电子（异头和薄纱）效果的相对重要性。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。