N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide | 476013-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: SSR 241579；4-(piperidin-1-yl)-4-(dimethylcarbamoyl)piperidine；[1,4']-bipiperidinyl-4'-carboxylic acid dimethylamide；N,N-dimethyl-1,4'-bipiperidinyl-4'-carboxamide；N,N-dimethyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 476013-11-3
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O
• 分子量: 239.361
• InChiKey: ISMCYRXQXKQXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85 mg的产率得到SSR 241586
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of SSR 241586 by Using an Organo-Catalyzed Henry Reaction

  摘要：

  An organo-catalyzed Henry reaction, applied to an alpha-keto ester, has allowed the enantioselective synthesis of SSR 241586, a 2,2-disubstituted morpholine active in the treatment of schizophrenia and irritable bowel syndrome (IBS).

  DOI：

  10.1021/ol101555g
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-4-氰基-4-(1-哌啶)-哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 N,N-dimethyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1

文献信息

• 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Emonds-Alt Xavier

  公开号：US20070142349A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R 1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R 2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R 3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及与以下式（I）对应的化合物： 其中：Ar代表单取代或双取代的苯基； R1代表未取代或取代的苯基； R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；苯基上未取代或取代的苄基； R2还可以代表：杂环基； R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2006021654A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  L1 invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - Ar représente un phényle mono- ou disubstitué ; - R1 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R2 représente : . un pyridyle ; . un phényle non substitué ou substitué ; . un benzyle non substitué ou substitué sur le phényle ; - R2 peut de plus représenter : un radical hétérocyclique ; - R3 représente différentes valeurs. Procédé de préparation et application en thérapeutique.

  L1发明的目的是提供符合以下公式(I)的化合物： - Ar代表一个单取代或双取代的苯基； - R1代表未取代或取代的苯基； - R2代表： . 一种吡啶基； . 未取代或取代的苯基； . 在苯基上未取代或取代的苄基； - R2还可以代表：一个杂环基团； - R3代表不同的值。该方法的制备和在治疗中的应用。
• NOVEL PIPERIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：EMONDS-ALT Xavier

  公开号：US20080261976A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula (I): as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂化物和/或水合物，它们对于人类神经激肽A的NK2受体和神经激肽B的NK3受体表现出非常高的亲和力，并且是这些受体的拮抗剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• WO2007/88181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——