dimethyl 5-[methyl(phenyl)amino]-3-(naphthalen-2-yl)furan-2,2(5H)-dicarboxylate | 1314140-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 5-[methyl(phenyl)amino]-3-(naphthalen-2-yl)furan-2,2(5H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-(N-methylanilino)-4-naphthalen-2-yl-2H-furan-5,5-dicarboxylate
• CAS: 1314140-75-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₅
• 分子量: 417.461
• InChiKey: BICIFRWQXKIRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-萘基)-1,3-丙二酮 在 copper acetylacetonate 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、 dimethyl 5-[methyl(phenyl)amino]-3-(naphthalen-2-yl)furan-2,2(5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘醌，二氢喹啉和二氢呋喃衍生物的合成

  摘要：

  在乙酰丙酮铜（II）的存在下研究了烯胺酮与重氮丙二酸二甲酯的反应。从（E）-3- [甲基（苯基）氨基] -1-苯基丙-2-烯-1-酮（6c）与二甲基2- [甲基（苯基）氨基] -4-氧杂萘-1的反应中，出乎意料地获得了1-（4 H）-二羧酸盐作为主要产物。在N-甲基-对-茴香胺和N-甲基对-对甲苯胺烯酮的情况下，喹啉衍生物是主要产物。还实现了乙酰基烯胺酮的反应，并分离了喹啉衍生物作为主要产物。3 H-和5 H在这些反应中，二氢呋喃也作为副产物形成。这些结果与先前报道的关于叔烯胺酮与卡宾/金属卡宾的反应的结果不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000386

文献信息

• Synthesis of the Naphthalenone, Dihydroquinoline, and Dihydrofuran Derivatives
  作者：Füsun Şeyma Güngör、Olcay Anaç、Özkan Sezer

  DOI：10.1002/hlca.201000386

  日期：2011.6

  The reactions of enaminones with dimethyl diazomalonate were investigated in the presence of copper(II) acetylacetonate. From the reaction of (E)‐3‐[methyl(phenyl)amino]‐1‐phenylprop‐2‐en‐1‐one (6c), dimethyl 2‐[methyl(phenyl)amino]‐4‐oxonaphthalene‐1,1‐(4H)‐dicarboxylate, was unexpectedly obtained as the major product. Quinoline derivatives were formed as the major products in the case of N‐methyl‐p‐anisidino

  在乙酰丙酮铜（II）的存在下研究了烯胺酮与重氮丙二酸二甲酯的反应。从（E）-3- [甲基（苯基）氨基] -1-苯基丙-2-烯-1-酮（6c）与二甲基2- [甲基（苯基）氨基] -4-氧杂萘-1的反应中，出乎意料地获得了1-（4 H）-二羧酸盐作为主要产物。在N-甲基-对-茴香胺和N-甲基对-对甲苯胺烯酮的情况下，喹啉衍生物是主要产物。还实现了乙酰基烯胺酮的反应，并分离了喹啉衍生物作为主要产物。3 H-和5 H在这些反应中，二氢呋喃也作为副产物形成。这些结果与先前报道的关于叔烯胺酮与卡宾/金属卡宾的反应的结果不同。