苯替马唑 | 63927-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯替马唑
• 中文别名: 苯联苄四唑
• 英文名称: 5-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-1(2)H-tetrazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-(5-tetrazolyl)-imidazole；1-Benzyl-2-(5-tetrazolyl)-imidazol；Bentemazole；5-(1-benzylimidazol-2-yl)-2H-tetrazole
• CAS: 63927-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆
• 分子量: 226.241
• InChiKey: YIMUZODUAWKOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-咪唑-2-甲醛 在 ammonium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 苯替马唑
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of imidazole, and pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种由公式（I）和（II）中的其中一个组成的化合物，其中R.sup.1代表从以下组中选择的基团：氢、含有最多6个碳原子的烷基，未取代或被取代为含有最多4个碳原子的烷氧基和苯基烷氧基中至少一种基团; 芳基或芳基烷基，烷基部分含有1至4个碳原子，未取代或被取代为含有最多4个碳原子的烷基、烷氧基和卤代烷基、卤素和硝基中至少一种取代基; 含有最多2个由O、N和S选择的杂原子的5-或6-成员杂芳环，其中最多一个与氮不同; 含有1至4个碳原子的烷基基团，被这样的杂芳环取代; R.sup.2和R.sup.3，相同或不同，各代表一个氢原子或，含有最多4个碳原子的烷基，未取代或被取代为含有最多4个碳原子的烷基、烷氧基和卤代烷基、卤素和硝基中至少一种取代基; R.sup.2和R.sup.3结合在一起时，或者代表一个未取代或被取代为含有最多4个碳原子的烷基、烷氧基和卤代烷基、卤素和硝基中至少一种取代基的--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--基团; R.sup.4选自氢、烷基、芳基和芳基烷基，每个烷基部分含有最多4个碳原子; A代表单键或含有1至6个碳原子的烷基; 但R.sup.1不是氢原子或甲基基团，当A代表单键且R.sup.2和R.sup.3结合在一起代表一个未取代的--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--基团时; 其生理上可接受的盐，其合成方法以及含有它的药物组合物。

  公开号：

  US04152440A1

文献信息

• Novel derivatives of imidazole and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04213986A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  A physiologically-acceptable compound of one of the formulae ##STR1## wherein R.sup.1 is a member selected from the group consisting of (a) a 6-membered heteroaromatic ring with up to two ring hetero atoms selected from the group consisting of O, N and S, at most one of which is different from nitrogen, and (b) an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms and substituted by such a heteroaromatic ring; each of R.sup.2 and R.sup.3 is, independently, a hydrogen atom, alkyl having up to 4 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl or, together with the other of R.sup.2 and R.sup.3, unsubstituted --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- substituted by a member selected from the group consisting of alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to 4 carbon atoms, haloalkyl having up to 4 carbon atoms, halo and nitro; R.sup.4 is a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl having up to 4 carbon atoms, aryl and aralkyl having up to 4 carbon atoms in the alkyl moiety; and A is a single bond or alkylene having from 1 to 6 carbon atoms; any substituent of substituted aryl being a member selected from the group consisting of alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to 4 carbon atoms, haloalkyl having up to 4 carbon atoms, halo or nitro; or a physiologically-acceptable salt thereof and a composition containing said compounds.

  一种生理上可接受的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是从组中选择的成员，所述组由以下内容组成：(a)一个6元杂环芳香环，其中最多有两个环杂原子被选择自O、N和S的组，最多只有一个不同于氮；(b)一个含有1至4个碳原子的烷基，并被这样的杂环芳香环取代；R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢原子、具有最多4个碳原子的烷基、取代或未取代的芳基或与R.sup.2和R.sup.3中的另一个一起，未取代的--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，并被从由具有最多4个碳原子的烷基、具有最多4个碳原子的烷氧基、具有最多4个碳原子的卤代烷基、卤素和硝基组成的组中选择的成员取代；R.sup.4是从羟基原子、具有最多4个碳原子的烷基、芳基和芳基烷基中选择的成员；A是单键或含有1至6个碳原子的烷基；取代芳基的任何取代基是从具有最多4个碳原子的烷基、具有最多4个碳原子的烷氧基、具有最多4个碳原子的卤代烷基、卤素或硝基中选择的成员；或其生理上可接受的盐和含有该化合物的组合物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
  申请人：Scidose, Llc

  公开号：EP1954244A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• CONTROLLED ABSORPTION WATER-SOLUBLE PHARMACEUTICALLY ACTIVE ORGANIC COMPOUND FORMULATION FOR ONCE-DAILY ADMINISTRATION
  申请人：STI Pharma, LLC

  公开号：EP2717860A1

  公开（公告）日：2014-04-16