1-{2-[(2S,4R)-4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpiperidinyl]ethyl}-3-isopropyl-6-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide | 374919-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(2S,4R)-4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpiperidinyl]ethyl}-3-isopropyl-6-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-[2-[(2S,4R)-4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpiperidin-1-yl]ethyl]-6-methylsulfonyl-3-propan-2-yl-4H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide；1-[2-[(2S,4R)-4-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpiperidin-1-yl]ethyl]-6-methylsulfonyl-3-propan-2-yl-4H-2λ6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 374919-71-8
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₄O₄S₂
• 分子量: 562.73
• InChiKey: KQQXNWBLOHJVBA-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Chloroethyl)-3,4-dihydro-3-(1-methylethyl)-6-methylthio-1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 1-{2-[(2S,4R)-4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-2-methylpiperidinyl]ethyl}-3-isopropyl-6-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1

文献信息

• US6844338B2
  申请人：——

  公开号：US6844338B2

  公开（公告）日：2005-01-18