2,5-dihydroxy-4,4,-dibromo-3-hexanone | 137142-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-4,4,-dibromo-3-hexanone
• 英文别名: 4,4-Dibromo-2,5-dihydroxy-3-hexanone；4,4-dibromo-2,5-dihydroxyhexan-3-one
• CAS: 137142-62-2
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₃
• 分子量: 289.952
• InChiKey: CEUSUXPNLNJGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-4,4,-dibromo-3-hexanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a047
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diacetoxy-4,4-dibromo-3-hexanone 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,5-dihydroxy-4,4,-dibromo-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a047

文献信息

• JPH03145483A
  申请人：——

  公开号：JPH03145483A

  公开（公告）日：1991-06-20
• JPH04164080A
  申请人：——

  公开号：JPH04164080A

  公开（公告）日：1992-06-09
• Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol
  作者：Tsutomu Inokuchi、Sigeaki Matsumoto、Michihiro Tsuji、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00044a047

  日期：1992.8