4-(2'-amino-imidazol-1'-yl)aniline | 218301-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2'-amino-imidazol-1'-yl)aniline
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)imidazol-2-amine
• CAS: 218301-92-9
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: DJZWLXGRXKTVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-aminobenzisoxazol-5'-yl)-3-trifluoromethyl-5-pyrazolecarboxylic acid 、 4-(2'-amino-imidazol-1'-yl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1H-Pyrazole-5-carboxamide,1-(3-amino-1,2-benzisoxazol-5-yl)-N-[4-(2-amino-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-, mono(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-氨基-咪唑-1'-基)硝基苯 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-(2'-amino-imidazol-1'-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1

文献信息

• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6339099B1
  申请人：——

  公开号：US6339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• US6906070B2
  申请人：——

  公开号：US6906070B2

  公开（公告）日：2005-06-14