1-cyclopropyl-3,3-diethoxypropanone | 59533-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3,3-diethoxypropanone
• 英文别名: 1-Diethoxy-3-cyclopropylpropanone-3；1-Cyclopropyl-3,3-diethoxypropan-1-one
• CAS: 59533-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: WDWLTEQSSVQLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 1-cyclopropyl-3,3-diethoxypropanone 、 1H-imidazol-2-ylazanium;sulfate 以to give 7-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyrimidine as an orange solid的产率得到7-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类3-苯基咪唑并(1,2-a)嘧啶衍生物（公式I中的盐或前药：I），其中Y代表化学键，氧原子或-NH-键；Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团；R1代表氢，碳氢化合物，杂环基团，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，-ORa，-SRa，-SORa，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-NRaRb，-NRaCORb，-NRaCO2Rb，-CORa，CO2Ra，-CONRaRb或-CRa═NORb；而Ra和Rb分别独立地代表氢，碳氢化合物或杂环基团，取代苯环的meta位，由氧原子或-NH-键直接连接或桥接的可选取代的芳基或杂芳基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的a2和/或a3和/或a5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。

  公开号：

  US20030176449A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-3,3-diethoxy-propan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 2,2,6,6-tetramethyl-4-benzoyloxypiperidine-1-oxide 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到1-cyclopropyl-3,3-diethoxypropanone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical and chemical oxidation of alcohols in a two-phase system using N-oxopiperidinium salt: Synthesis of 4-chlorobutanal, formylcyclopropanes, andm-phenoxybenzaldehyde

  摘要：

  Oxidation of 4-chlorobutanol-1, cyclopropylcarbinols, and m-phenoxybenzyl alcohol with electrogenerated bromine, molecular bromine, and sodium hypochlorite using N-oxopiperidinium salt in the two-phase system CH2Cl2-water gave the corresponding carbonyl compounds with good yields.

  DOI：

  10.1007/bf01150901

文献信息

• 3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030176449A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A class of 3-phenylimidazo(1,2-&agr;) pyrimidine derivatives (of Formula I, or salt or prodrug thereof: I) wherein Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , CO 2 R a , —CONR a R b or —CR a ═NOR b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group.), substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders. 1

  一类3-苯基咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物（化学式I，或其盐或前药：I），其中Y代表化学键，氧原子，或—NH—连接；Z代表可选择取代的芳基或杂芳基团；R1代表氢，碳氢化合物，杂环基团，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，—ORa，—SRa，—SORa，—SO2Ra，—SO2NRaRb，—NRaRb，—NRaCORb，—NRaCO2Rb，—CORa，CO2Ra，—CONRaRb或—CRa═NORb；而Ra和Rb独立地代表氢，碳氢化合物或杂环基团，取代苯环的间位由一个可选择取代的芳基或杂芳基团取代，该芳基或杂芳基团直接连接或通过氧原子或—NH—连接桥接，是GABAA受体的选择性配体，特别对a2和/或a3和/或a5亚基具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
• Process for producing quinolinecarbaldehyde
  申请人：Nagashima Kensuke

  公开号：US20060036096A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A novel production method of quinolinecarbaldehydes (IV), which includes reacting aminobenzophenones (I) with β-ketoaldehyde derivative (II) in the presence of an acid to give quinolinecarbaldehyde derivative (III), and then hydrolyzing the quinolinecarbaldehyde derivative and a method of producing novel β-ketoaldehyde derivative (II-1), which includes reacting metal alkoxide compound (V) with diol derivative compound (VI) in the presence of an acid.

  一种新的喹啉羧醛（IV）的生产方法，包括在酸的存在下，将氨基苯酮（I）与β-酮醛衍生物（II）反应，以得到喹啉羧醛衍生物（III），然后水解喹啉羧醛衍生物。还包括一种生产新的β-酮醛衍生物（II-1）的方法，包括在酸的存在下，将金属烷氧化合物（V）与二醇衍生物化合物（VI）反应。
• Cyclopropanderivate, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0039771A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Neue Cyclopropanderivate der Formel 1 worin Ar Phenyl oder eine ein-oder mehrfach durch F, Cl, Br, Alkyl, Alkoxy, Alkenyloxy und/oder Alkylthio mit jeweils bis zu 4 C-Atomen, OH, SH, CN, Methylendioxy und/oder CF3 substituierte Phenylgruppe und R H, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Benzyl bedeuten sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditions- salze können z.B. hergestellt werden durch Umsetzung von Phenolen der Formel II worin Ar die angegebene Bedeutung hat oder ihren Salzen mit Aminen der Formel III worin X Cl, Br, J oder OH bedeutet und R die angegebene Bedeutung hat oder mit ihren reaktionsfähigen Derivaten. Sie zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem, vor allem antidepressive Wirkungen.

  式 1 的新环丙烷衍生物 其中 Ar 是苯基或被 F、Cl、Br、烷基、烷氧基、烯氧基和/或最多 4 个碳原子的烷硫基、 OH、SH、CN、亚甲基二氧基和/或 CF3 单取代或多取代的苯基，以及 R 表示 H、1-4 个 C 原子的烷基或苄基及其生理学上可接受的酸加成盐，例如，可通过与式 II 的苯酚反应制得 的苯酚或它们的盐与式 III 的胺反应制备。 式中 X 为 Cl、Br、J 或 OH，R 具有所述含义，或与它们的反应衍生物反应。 它们对中枢神经系统有作用，特别是抗抑郁作用。
• PROCESS FOR PRODUCING QUINOLINECARBALDEHYDE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1568693A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  A novel production method of quinolinecarbaldehydes (IV), which includes reacting aminobenzophenones (I) with β-ketoaldehyde derivative (II) in the presence of an acid to give quinolinecarbaldehyde derivative (III), and then hydrolyzing the quinolinecarbaldehyde derivative and a method of producing novel β-ketoaldehyde derivative (II-1), which includes reacting metal alkoxide compound (V) with diol derivative compound (VI) in the presence of an acid.         HX-R12-YH     (VI)

  一种新型喹啉甲醛（IV）的生产方法，包括在酸存在下使氨基二苯甲酮（I）与β-酮醛衍生物（II）反应，得到喹啉甲醛衍生物（III）、然后水解喹啉甲醛衍生物和生产新型 β-酮醛衍生物（II-1）的方法，其中包括在酸存在下使金属氧化烷化合物（V）与二元醇衍生物化合物（VI）反应。 HX-R12-YH (VI)
• Myrsina,R.A.; Kuznetsov,N.V., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 4, p. 70 - 73
  作者：Myrsina,R.A.、Kuznetsov,N.V.

  DOI：——

  日期：——