(S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diphenylphosphanyl-propan-2-ol | 222971-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diphenylphosphanyl-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-bis(2-methoxyphenyl)phosphanyl-3-diphenylphosphanylpropan-2-ol
• CAS: 222971-62-2
• 化学式: C₂₉H₃₀O₃P₂
• 分子量: 488.503
• InChiKey: YJBMXRAKSDLEAK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯 、 (S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diphenylphosphanyl-propan-2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从环氧氯丙烷制备对映体纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y – L2Rh(COD)+ 衍生物的构象和 L2Rh(COD)+ 的对映选择性氢化

  摘要：

  对映异构纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y (1) 是从表氯醇中通过两步合成获得的。× 和 Y 可能是不同类型的 R2P 供体组、NR2 或 SR 供体。1 的 OH 函数可以在特定条件下转化为醚函数。配体 1 在 KPF6 存在下与 [Rh(COD)Cl]2 反应得到配位化合物 2，[L2Rh(COD)]+PF6-，呈橙色微晶盐。在选定的情况下，通过 X 射线晶体学分析了固态化合物 2 采用的结构，发现六元螯合环根据 × 和 Y 的性质采用扭曲和椅子构象。在溶液中，化合物 2 通常表现出动态行为，这部分是由于六元环的构象灵活性。在其中一个 PR2 供体基团包含邻位取代的苯基取代基的情况下，这些基团的旋转异构是一个额外的动态过程。对于其中一些化合物，已通过变温 NMR 实验分析了动态行为的性质。发现化合物2是(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸氢化中的预催化剂。转化率受取代基空间体积

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<405::aid-ejic405>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 二(2-甲氧基苯基)-膦 、 二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-1-[Bis-(2-methoxy-phenyl)-phosphanyl]-3-diphenylphosphanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从环氧氯丙烷制备对映体纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y – L2Rh(COD)+ 衍生物的构象和 L2Rh(COD)+ 的对映选择性氢化

  摘要：

  对映异构纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y (1) 是从表氯醇中通过两步合成获得的。× 和 Y 可能是不同类型的 R2P 供体组、NR2 或 SR 供体。1 的 OH 函数可以在特定条件下转化为醚函数。配体 1 在 KPF6 存在下与 [Rh(COD)Cl]2 反应得到配位化合物 2，[L2Rh(COD)]+PF6-，呈橙色微晶盐。在选定的情况下，通过 X 射线晶体学分析了固态化合物 2 采用的结构，发现六元螯合环根据 × 和 Y 的性质采用扭曲和椅子构象。在溶液中，化合物 2 通常表现出动态行为，这部分是由于六元环的构象灵活性。在其中一个 PR2 供体基团包含邻位取代的苯基取代基的情况下，这些基团的旋转异构是一个额外的动态过程。对于其中一些化合物，已通过变温 NMR 实验分析了动态行为的性质。发现化合物2是(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸氢化中的预催化剂。转化率受取代基空间体积

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<405::aid-ejic405>3.0.co;2-t

文献信息

• Preparation of Enantiomerically Pure Chelate Ligands L2 = XCH2CH(OH)CH2Y from Epichlorohydrin – Conformation of Their L2Rh(COD)+ Derivatives and Enantioselective Hydrogenation by L2Rh(COD)+
  作者：Jörg Karas、Gottfried Huttner、Katja Heinze、Peter Rutsch、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<405::aid-ejic405>3.0.co;2-t

  日期：1999.3

  obtained from epichlorohydrin in a two-step synthesis. × and Y may be different types of R2P donor groups, NR2 or SR donors. The OH function of 1 may be transformed into an ether function under specialized conditions. Ligands 1 react with [Rh(COD)Cl]2 in the presence of KPF6 to give the coordination compounds 2, [L2Rh(COD)]+PF6−, as orange, microcrystalline salts. The structures adopted by compounds 2 in

  对映异构纯螯合配体 L2 = XCH2CH(OH)CH2Y (1) 是从表氯醇中通过两步合成获得的。× 和 Y 可能是不同类型的 R2P 供体组、NR2 或 SR 供体。1 的 OH 函数可以在特定条件下转化为醚函数。配体 1 在 KPF6 存在下与 [Rh(COD)Cl]2 反应得到配位化合物 2，[L2Rh(COD)]+PF6-，呈橙色微晶盐。在选定的情况下，通过 X 射线晶体学分析了固态化合物 2 采用的结构，发现六元螯合环根据 × 和 Y 的性质采用扭曲和椅子构象。在溶液中，化合物 2 通常表现出动态行为，这部分是由于六元环的构象灵活性。在其中一个 PR2 供体基团包含邻位取代的苯基取代基的情况下，这些基团的旋转异构是一个额外的动态过程。对于其中一些化合物，已通过变温 NMR 实验分析了动态行为的性质。发现化合物2是(Z)-2-乙酰氨基肉桂酸氢化中的预催化剂。转化率受取代基空间体积