4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzoate | 1346005-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzoate
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]butyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
• CAS: 1346005-62-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅Si
• 分子量: 444.643
• InChiKey: BZLVXBQYICFLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzoate 在 三氟甲磺酸 、 间苯二甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到4-hydroxybutyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mild, selective deprotection of PMB ethers with triflic acid/1,3-dimethoxybenzene

  摘要：

  An efficient method for the cleavage of the p-methoxybenzyl protecting group of several alcohols in the presence of 0.5 equiv of trifluoromethanesulfonic acid and 1,3-dimethoxybenzene in dichloromethane at room temperature is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.102
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 3-[(tertbutyldimethylsilyl)oxy]benzoate 在 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Mild, selective deprotection of PMB ethers with triflic acid/1,3-dimethoxybenzene

  摘要：

  An efficient method for the cleavage of the p-methoxybenzyl protecting group of several alcohols in the presence of 0.5 equiv of trifluoromethanesulfonic acid and 1,3-dimethoxybenzene in dichloromethane at room temperature is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.102

文献信息

• Mild, selective deprotection of PMB ethers with triflic acid/1,3-dimethoxybenzene
  作者：Michael E. Jung、Pierre Koch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.102

  日期：2011.11

  An efficient method for the cleavage of the p-methoxybenzyl protecting group of several alcohols in the presence of 0.5 equiv of trifluoromethanesulfonic acid and 1,3-dimethoxybenzene in dichloromethane at room temperature is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.