(Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-methyl-furan-2-ylmethyl) ester | 79727-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-methyl-furan-2-ylmethyl) ester
• 英文别名: (Z)-4-[(5-methylfuran-2-yl)methoxy]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 79727-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: WXSSBHGZSXBKCP-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-methyl-furan-2-ylmethyl) ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-Methyl-4-oxo-3,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-三取代环戊烷衍生物、1-羟基甲基-3-甲氧基-2-氧杂环[2.2.1]庚烷-7-羧基内酯的合成方法

  摘要：

  糠醇与马来酸酐的反应通过酯化和分子内 Diels-Alder 反应的顺序产生三环内酯-羧酸。氢化产物在 MeOH 中的阳极氧化脱羧得到 1,2,3-三取代的环戊烷衍生物，即。1-羟甲基-3-甲氧基-2-氧杂双环[2.2.1]庚烷-7-syn-羧基内酯，合成环烯醚萜的潜在中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.903
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 5-甲基-2-呋喃甲醇 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-But-2-enedioic acid mono-(5-methyl-furan-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-三取代环戊烷衍生物、1-羟基甲基-3-甲氧基-2-氧杂环[2.2.1]庚烷-7-羧基内酯的合成方法

  摘要：

  糠醇与马来酸酐的反应通过酯化和分子内 Diels-Alder 反应的顺序产生三环内酯-羧酸。氢化产物在 MeOH 中的阳极氧化脱羧得到 1,2,3-三取代的环戊烷衍生物，即。1-羟甲基-3-甲氧基-2-氧杂双环[2.2.1]庚烷-7-syn-羧基内酯，合成环烯醚萜的潜在中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.903

文献信息

• Pelter, Andrew; Singaram, Bakthan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1383 - 1386
  作者：Pelter, Andrew、Singaram, Bakthan

  DOI：——

  日期：——
• IMAGAWA TAKESHI; NAKAGAWA TSUNEFUMI; MATSUURA KAZUYUKI; AKIYAMA TETSUO; K+, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 903-904
  作者：IMAGAWA TAKESHI、 NAKAGAWA TSUNEFUMI、 MATSUURA KAZUYUKI、 AKIYAMA TETSUO、 K+

  DOI：——

  日期：——
• PELTER, A.;SINGARAM, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1383-1386
  作者：PELTER, A.、SINGARAM, B.

  DOI：——

  日期：——