2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-5-methylfuran | 1360825-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-5-methylfuran
• 英文别名: (E)-2-(4-bromostyryl)-5-methylfuran
• CAS: 1360825-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: VKYNRPRJYUDUTI-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-呋喃甲醇 、 对溴苯甲醛 在 三甲基溴硅烷 、 三苯基膦 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  由（杂）芳基甲醇一步法合成三苯基鏻盐

  摘要：

  已经开发了两种从容易获得的苯甲醇及其杂环类似物合成取代鏻盐的方法。所开发的方案是互补的：发现将醇、三甲基溴化甲硅烷和三苯基膦直接混合在 1,4-二恶烷中，然后在 80 °C 下加热对酸敏感底物（例如水杨醇或糠醇）更有效作为仲苯甲醇，而包括顺序添加三甲基甲硅烷基溴和三苯基膦的一锅法可以为带有电中性或吸电子取代基的苯甲醇提供更高的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00733

文献信息

• Dehydrogenative Heck Reaction of Furans and Thiophenes with Styrenes under Mild Conditions and Influence of the Oxidizing Agent on the Reaction Rate
  作者：Alexandre Vasseur、Jacques Muzart、Jean Le Bras

  DOI：10.1002/chem.201101992

  日期：2011.11.4

  CH vs. CBr in Heck: The direct dehydrogenative coupling of furans and thiophenes with styrenes occurs under mild conditions (see scheme). This method allows the coupling of brominated substrates through CH bond activation. In addition, DMSO and benzoquinone had a positive effect on the reaction rate.

  Ç  ħ对丙溴在Heck：呋喃和噻吩与苯乙烯的直接脱氢偶联在温和的条件（参见方案）下发生。该方法允许通过CH键活化来偶联溴化底物。此外，DMSO和苯醌对反应速率有积极影响。
• Compounds and methods useful for rescuing cells from beta-amyloid toxicity and treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Jin Lee-Way

  公开号：US20070254889A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, or pharmaceutically acceptable salts thereof and excipients. The present invention provides a method of inhibiting β-amyloid plaque aggregation, the method comprising introducing into a mammal an aggregation-inhibiting amount of a compound of Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX or X or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof. By inhibiting amyloid aggregation, this method is capable of rescuing cells that otherwise would be susceptible or further damaged by amyloidosis.

  本发明涉及一种制药组合物，包括式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X中的一个或多个化合物，或其药学上可接受的盐和辅料。本发明提供了一种抑制β-淀粉样斑块聚集的方法，该方法包括向哺乳动物中引入式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX或X中的一种化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药的抑制聚集量。通过抑制淀粉样聚集，该方法能够挽救那些本来易受淀粉样蛋白病损伤的细胞。
• Stilbene Derivatives And Their Use For Binding And Imaging Amyloid Plaques
  申请人：Kung F. Hank

  公开号：US20080108840A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法、标记化合物以及制备标记化合物用于成像淀粉样沉积物的方法。本发明还涉及化合物及制备化合物以抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的方法，以及将治疗剂输送到淀粉样沉积物的方法。
• US7250525B2
  申请人：——

  公开号：US7250525B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• US7297820B2
  申请人：——

  公开号：US7297820B2

  公开（公告）日：2007-11-20