5-Benzylsulfanyl-4-p-tolyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Benzylsulfanyl-4-p-tolyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: AUTDQEUBMQDYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-4-甲苯基-3-胺基硫脲 在 盐酸 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-Benzylsulfanyl-4-p-tolyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SUBSTITUTED-Δ²-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES AND S-SUBSTITUTED ISOTHIOBIUREAS FROM 1-ARYL/ALKYL-6-PHENYL-2-THIOBIUREAS

  摘要：

  Reaction of 1-aryl/alkyl-6-phenyl-2-thiobiureas 1 with BnCl and BuI in neutral medium at reflux temperature resulted in the formation of the S-alkylated isothiobiureas 2 and 1,2,4-triazolin-5-one derivatives 3. A convenient route to 2 is also reported.

  DOI：

  10.1081/scc-100104074

文献信息

• Chande, Madhukar S.; Karnik, Anil V; Inamdar, Arvind N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 430 - 432
  作者：Chande, Madhukar S.、Karnik, Anil V、Inamdar, Arvind N、Damle, Shruti D

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Singh-Jathar, Kiron, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 4, p. 352 - 357
  作者：Chande, Madhukar S.、Singh-Jathar, Kiron

  DOI：——

  日期：——