7-amino-6-(4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 952202-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-amino-6-(4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-amino-6-(4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 952202-49-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₄
• 分子量: 327.299
• InChiKey: JHCNJHUBTMCATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-(4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 7-amino-6-[4-(2,3-dichloro-benzenesulfonylamino)-phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113000

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(4-nitrophenyl) acrylonitrile 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-amino-6-(4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3 Substituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20090275593A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to 3-substituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase, especially tie-2 kinase, activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及3-取代N-(芳基或杂环芳基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，它们作为激酶抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物制剂，所述化合物用于温血动物，特别是人类的诊断或治疗治疗，它们用于治疗疾病或制造对于对激酶调节有响应的疾病的药物制剂，特别是Tie-2激酶活性，治疗方法包括向温血动物，特别是人类，给予所述化合物的给药，以及制造所述化合物的过程。
• 3-SUBSTITUTED N-(ARYL- OR HETEROARYL)-PYRAZO[1,5-a]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2004653A1

  公开（公告）日：2008-12-24
• 3-SUBSTITUTED N-(ARYL- OR HETEROARYL)-PYRAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2004653B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] 3-SUBSTITUTED N-(ARYL- OR HETEROARYL)-PYRAZO[1,5-a]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 3 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007113000A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The invention relates to 3-substituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine compounds, their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warmblooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase, especially tie-2 kinase, activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés N-(aryl- ou hétéroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines substitués en position 3, l'utilisation de ceux-ci en tant qu'inhibiteurs de kinases, de nouvelles formulations pharmaceutiques comprenant lesdits composés, lesdits composés destinés à être utilisés dans le diagnostic ou le traitement thérapeutique d'animaux à sang chaud, en particulier de l'homme, l'utilisation de ceux-ci dans le traitement de maladies ou pour la fabrication de formulations pharmaceutiques utiles dans le traitement de maladies qui répondent à la modulation de l'activité de kinases, en particulier de la kinase Tie2, des procédés de traitement consistant à administrer lesdits composés à un animal à sang chaud, en particulier l'homme, et des procédés pour la fabrication desdits composés.
• 7-Aminopyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines as Potent Multitargeted Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Robin R. Frey、Michael L. Curtin、Daniel H. Albert、Keith B. Glaser、Lori J. Pease、Niru B. Soni、Jennifer J. Bouska、David Reuter、Kent D. Stewart、Patrick Marcotte、Gail Bukofzer、Junling Li、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1021/jm701397k

  日期：2008.7

  7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine urea receptor tyrosine kinase inhibitors have been discovered. Investigation of structure-activity relationships of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine nucleus led to a series of 6-(4-N,N'-diphenyl)ureas that potently inhibited a panel of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) kinases. Several of these compounds, such as 34a, are potent inhibitors of kinase insert domain-containing receptor tyrosine kinase (KDR) both enzymatically (< 10 nM) and cellularly (< 10 nM). In addition, compound 34a possesses a favorable pharmacokinetic profile and demonstrates efficacy in the estradiol-induced murine uterine edema (UE) model (ED(50) = 1.4 mg/kg).