(2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(4-isopropyl-1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 383887-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(4-isopropyl-1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[[2-(4-propan-2-ylpiperidin-1-yl)ethylcarbamoylamino]methyl]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 383887-84-1
• 化学式: C₃₈H₅₁N₉O₅
• 分子量: 713.88
• InChiKey: ORFCQPAIOXVELY-DEGFIOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-5-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(4-isopropyl-1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296996B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6921753B2
  申请人：——

  公开号：US6921753B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7238676B2
  申请人：——

  公开号：US7238676B2

  公开（公告）日：2007-07-03