(4S,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 255893-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-2,2,4-trimethyl-5-(3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 255893-73-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: SZQUAZADRMBFKI-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 甲酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 氘代二甲亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 methyl 6-[(2S,3S)-3-acetoxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridinyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00848-0
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4S,5S)-2,2,4-Trimethyl-5-(3-oxo-propyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00848-0

文献信息

• Stereoselective total synthesis of (+)-azimic acid
  作者：Kothakonda Kiran Kumar、Apurba Datta

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00848-0

  日期：1999.12