1,2,3,4-tetrahydro-6-n-butylcarbazole | 117766-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-n-butylcarbazole
• 英文别名: 6-butyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；6-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• CAS: 117766-84-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: FQZVSXUADCEADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6-n-butylcarbazole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 0.67h， 以88%的产率得到3-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Katrizky, Alan R.; Wang, Zuoquan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 671 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-n-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的芳基肼磺酸盐作为芳基肼的替代物进行实用的费歇尔吲哚化

  摘要：

  开发了使用稳定的芳基肼磺酸钠作为芳基肼替代物的费歇尔吲哚化。芳基肼磺酸盐的制备也进行了改进，用Pd催化氢转移代替亚硫酸钠还原剂。以一锅法成功地从相应的苯胺直接合成四氢咔唑。该方法的实际应用在药物分子利扎曲普坦和佐米曲普坦的正式合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763622

文献信息

• CROSSLINKABLE HOLE-TRANSPORTING MATERIALS FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES
  申请人：Jen Kwan-Yue

  公开号：US20090278445A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Crosslinkable compounds useful for making hole-transporting materials for organic light-emitting devices, hole-transporting layers made from the crosslinkable compounds, and light-emitting devices that include the hole-transporting layers.

  交联化合物可用于制备有机发光器件的空穴传输材料，由交联化合物制成的空穴传输层，以及包括空穴传输层的发光器件。
• KATRITZKY, ALAN R.;WANG, ZUOQUAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 671-675
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、WANG, ZUOQUAN

  DOI：——

  日期：——
• US8343636B2
  申请人：——

  公开号：US8343636B2

  公开（公告）日：2013-01-01