4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4-spiro-3'-thiophen-6-one | 954238-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4-spiro-3'-thiophen-6-one
• 英文别名: 2',3',5,5'-tetrahydro-spiro(tetraazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4,4'-thiophene)-6(6H)-one；spiro[5H-tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4,3'-thiolane]-6-one
• CAS: 954238-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅OS
• 分子量: 273.318
• InChiKey: RWRSWLCHYUNHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-4-spiro-3'-thiophen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过五中心四组分叠氮化物 Ugi 反应合成四唑二氮杂。范围和限制

  摘要：

  四唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类药物是通过高效的叠氮化物五中心四组分 Ugi 反应获得的，该反应使用酮、叠氮化钠、氯化铵和相应的异腈。考虑了这种多组分反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0214-3

文献信息

• Synthesis of tetrazolodiazepines by a five-centered four-component azide Ugi reaction. Scope and limitations
  作者：R. S. Borisov、A. I. Polyakov、L. A. Medvedeva、N. I. Guranova、L. G. Voskressensky

  DOI：10.1007/s11172-012-0214-3

  日期：2012.8

  Tetrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines were obtained by an efficient azide five-centered four-component Ugi reaction, which used ketones, sodium azide, ammonium chloride, and the corresponding isonitrile. Scope and limitations of this multi-component reaction were considered.

  四唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓类药物是通过高效的叠氮化物五中心四组分 Ugi 反应获得的，该反应使用酮、叠氮化钠、氯化铵和相应的异腈。考虑了这种多组分反应的范围和局限性。