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[4-(4-chloro-1-oxobutyl)phenyl]methyl-propanedioic acid diethyl ester | 254453-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(4-chloro-1-oxobutyl)phenyl]methyl-propanedioic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-[4-(4-chlorobutanoyl)phenyl]-2-methylpropanedioate
[4-(4-chloro-1-oxobutyl)phenyl]methyl-propanedioic acid diethyl ester化学式
CAS
254453-61-7
化学式
C18H23ClO5
mdl
——
分子量
354.831
InChiKey
CQFYYNCPZOAHBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(4-chloro-1-oxobutyl)phenyl]methyl-propanedioic acid diethyl ester二苯基(4-吡啶基)甲醇potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到[4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]phenyl]methyl-propanedioic acid, diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel antihistaminic piperidine derivatives and intermediates for the preparation thereof
    摘要:
    这项发明涉及到公式(I)的新型哌啶衍生物以及其制备方法。其中R1为H或C1-C6烷基,其中C1-C6烷基基团是直链或支链;R2为—COOH或—COO烷基,其中烷基基团含有1至6个碳原子且为直链或支链;或其立体异构体或药学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US20030022919A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]methyl-propanedioic acid diethyl ester盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 66.0h, 以59%的产率得到[4-(4-chloro-1-oxobutyl)phenyl]methyl-propanedioic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    US6407119
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Antihistaminic piperidine derivatives and intermediates for the preparation thereof
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US06683094B2
    公开(公告)日:2004-01-27
    This invention relates to novel piperidine derivatives of formula (I) and a process for the preparation thereof. wherein R1 is H or C1-C6alkyl wherein the C1-C6alkyl moiety is straight or branched; R2 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched; or stereoisomers or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
    本发明涉及一种新型哌啶衍生物的公式(I)及其制备方法。其中,R1是H或C1-C6烷基,其中C1-C6烷基基团是直链或支链;R2是-COOH或-COO烷基,其中烷基基团具有1至6个碳原子,并且是直链或支链;或其立体异构体或药学上可接受的酸加成盐。
  • ANTIHISTAMINIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Aventisub II Inc.
    公开号:EP1091938B1
    公开(公告)日:2010-10-20
  • US6407119
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Novel antihistaminic piperidine derivatives and intermediates for the preparation thereof
    申请人:——
    公开号:US20030022919A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    This invention relates to novel piperidine derivatives of formula (I) and a process for the preparation thereof. 1 wherein R 1 is H or C 1 -C 6 alkyl wherein the C 1 -C 6 alkyl moiety is straight or branched; R 2 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched; or stereoisomers or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.
    这项发明涉及到公式(I)的新型哌啶衍生物以及其制备方法。其中R1为H或C1-C6烷基,其中C1-C6烷基基团是直链或支链;R2为—COOH或—COO烷基,其中烷基基团含有1至6个碳原子且为直链或支链;或其立体异构体或药学上可接受的酸盐。
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