1-Hydroxy-1-<1-hydroxy-cyclohexyl-(1)>-acetonitril | 79224-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-1-<1-hydroxy-cyclohexyl-(1)>-acetonitril
• 英文别名: Hydroxy(1-hydroxycyclohexyl)acetonitrile；2-hydroxy-2-(1-hydroxycyclohexyl)acetonitrile
• CAS: 79224-37-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: HGJUHAOHLNBKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-1-<1-hydroxy-cyclohexyl-(1)>-acetonitril 、 碳酸二甲酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALTHOFF, W.;KARSDORF, R.;TINAPP, P., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 6, 518-524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-1-<1-chlor-cyclohexyl-(1)>-acetonitril 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-Hydroxy-1-<1-hydroxy-cyclohexyl-(1)>-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01501a048

文献信息

• Synthese und Stereochemie β-substituierter Glycerinsäurenitrile
  作者：Wolfgang Althoff、Rudolf Karsdorf、Peter Tinapp

  DOI：10.1002/ardp.19813140609

  日期：——

  Ein einfacher Weg zur Synthese von β‐substituierten Glycerinsäurenitrilen 3 wird beschrieben. Die neuen Verbindungen werden als O‐geschützte Derivate 4 und 5 charakterisiert und stereochemisch eingeordnet. Reduktion von 5 führt zu einem neuen Typ pharmakologisch interessanter basischer 1.3‐Dioxolane 6. Partielle Reduktion der O‐geschützten Cyanhydrine 4 oder 5 nach einer früher beschriebenen Methode

  描述了合成 β 取代的甘油腈 3 的简单途径。新化合物被定性为 O 保护的衍生物 4 和 5，并按立体化学分类。5 的还原产生了一种新型的药理学上有趣的碱性 1,3-二氧戊环 6。根据前面描述的方法部分还原 O-保护的氰醇 4 或 5，随后的氰醇合成产生 α-羟基亚甲基-扩展的氰醇 9。
• Process for the stereoselective preparation of functionalized vicinal diols
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1291436A1

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention relates to a process for the kinetic resolution of racemic functionalized epoxides in the presence of microorganisms, crude or pure preparations thereof comprising a polypeptide having epoxide hydrolase activity. Preferred microorganisms are yeasts and bacteria which may also be recombinant.

  本发明涉及一种在微生物存在下动力学解析外消旋官能化环氧化物的工艺，其粗制剂或纯制剂包含具有环氧化物水解酶活性的多肽。首选的微生物是酵母和细菌，也可以是重组微生物。
• US7022503B2
  申请人：——

  公开号：US7022503B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols
  作者：Gilbert Stork、W. S. Worrall、J. J. Pappas

  DOI：10.1021/ja01501a048

  日期：1960.8
• ALTHOFF, W.;KARSDORF, R.;TINAPP, P., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 6, 518-524
  作者：ALTHOFF, W.、KARSDORF, R.、TINAPP, P.

  DOI：——

  日期：——