Synthese und Stereochemie β-substituierter Glycerinsäurenitrile
作者:Wolfgang Althoff、Rudolf Karsdorf、Peter Tinapp
DOI:10.1002/ardp.19813140609
日期:——
Ein einfacher Weg zur Synthesevon β‐substituierten Glycerinsäurenitrilen 3 wird beschrieben. Die neuen Verbindungen werden als O‐geschützte Derivate 4 und 5 charakterisiert und stereochemisch eingeordnet. Reduktion von 5 führt zu einem neuenTyp pharmakologisch interessanter basischer 1.3‐Dioxolane 6. Partielle Reduktion der O‐geschützten Cyanhydrine 4 oder 5 nach einer früher beschriebenen Methode
Process for the stereoselective preparation of functionalized vicinal diols
申请人:BAYER AG
公开号:EP1291436A1
公开(公告)日:2003-03-12
The present invention relates to a process for the kinetic resolution of racemic functionalized epoxides in the presence of microorganisms, crude or pure preparations thereof comprising a polypeptide having epoxide hydrolase activity. Preferred microorganisms are yeasts and bacteria which may also be recombinant.