(1-Hexyloxy-but-3-enyl)-cyclohexane | 137438-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Hexyloxy-but-3-enyl)-cyclohexane
• 英文别名: [1-(Hexyloxy)but-3-EN-1-YL]cyclohexane；1-hexoxybut-3-enylcyclohexane
• CAS: 137438-48-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: IXUSPKQZUXWWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexanoxytrimethylsilane 、 环己烷基甲醛 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以72%的产率得到(1-Hexyloxy-but-3-enyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基修饰的樱井（SMS）反应。高效，通用的一锅法合成均烯丙基醚

  摘要：

  描述了由三甲基甲硅烷基醚，烯丙基三甲基硅烷和羰基化合物有效和通用地制备均烯丙基醚的方法。还报道了一些旨在控制SMS反应中非对映体选择的初步实验。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92306-2

文献信息

• The silyl modified sakurai (SMS) reaction. An efficient and versatile one-pot synthesis of homoallylic ethers
  作者：Abdelaziz Mekhalfia、István E Markó

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92306-2

  日期：1991.1

  An efficient and versatile preparation of homoallylic ethers from trimethylsilyl ethers, allyltrimethylsilane and carbonyl compounds is described. Some preliminary experiments, aimed at controlling the diastereofacial selection in the SMS reaction, are also reported.

  描述了由三甲基甲硅烷基醚，烯丙基三甲基硅烷和羰基化合物有效和通用地制备均烯丙基醚的方法。还报道了一些旨在控制SMS反应中非对映体选择的初步实验。