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2-(2-fluorophenyl)-5-methyloxazolo[4,5-b]pyridine | 134377-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluorophenyl)-5-methyloxazolo[4,5-b]pyridine
英文别名
2-(2-fluorophenyl)-5-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
2-(2-fluorophenyl)-5-methyloxazolo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
134377-98-3
化学式
C13H9FN2O
mdl
——
分子量
228.226
InChiKey
ZSGFMMPYMCXUNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-fluorophenyl)-5-methyloxazolo[4,5-b]pyridine硫酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以35%的产率得到2-(2-FLUOROPHENYL)-5-METHYL-7-BUTYRYLOXAZOLO[4,5-b]PYRIDINE
    参考文献:
    名称:
    Analgesic oxazolopyridine compounds
    摘要:
    通式(I)的化合物:##STR1##其中:X、Y、Z和T分别独立地表示氮原子、--CH.dbd.基团或基团CW,其中W表示卤素原子或一个或多个卤素原子取代的较低烷基或烷氧基团,例如三氟甲基基团,条件是它们中只有一个表示氮原子,Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地表示氢原子、卤素原子或一个或多个卤素原子取代的较低烷基或烷氧基团,例如三氟甲基基团,B表示氢原子,D表示羟基,或者B和D同时表示氧原子,n表示1或2,R.sub.1表示氢原子、线性或支链较低烷基、线性或支链较低烯基、芳基或较低芳基烷基基团或有3至7个碳原子的环烷基基团,每个较低烷基、较低烯基、芳基、较低芳基烷基和环烷基基团可以取代一个或多个卤素原子或一个或多个卤素原子取代的较低烷基或烷氧基团,例如三氟甲基基团,它们的异构体、顺反异构体和二对映异构体以及与药理学上可接受的酸形成的加合物在疼痛治疗中有用。
    公开号:
    US05061713A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Flouzat, C.; Guillaumet, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 899 - 906
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US5061713A
    申请人:——
    公开号:US5061713A
    公开(公告)日:1991-10-29
  • Flouzat, C.; Guillaumet, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 899 - 906
    作者:Flouzat, C.、Guillaumet, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Analgesic oxazolopyridine compounds
    申请人:Science et Organization
    公开号:US05061713A1
    公开(公告)日:1991-10-29
    Compound of general formula (I): ##STR1## in which: X, Y, Z and T each represent, independently of one another, a nitrogen atom, a --CH.dbd. group or a group CW, in which W represents a halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, such as a trifluoromethyl group, on condition that only one of them represents a nitrogen atom, Ra, Rb, Rc, Rd and Re represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, such as a trifluoromethyl group, B represents a hydrogen atom and D a hydroxyl group, or B and D simultaneously represent an oxygen atom, n represents 1 or 2, and R.sub.1 represents a hydrogen atom, a linear or branched lower alkyl, linear or branched lower alkenyl, aryl or lower arylalkyl group or a cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms, it being possible for each of the lower alkyl, lower alkenyl, aryl, lower arylalkyl and cycloalkyl groups to be substituted with one or more halogen atoms or a lower alkyl or alkoxy group optionally substituted with one or more halogen atoms, such as a trifluoromethyl group, their isomers, epimers and diastereoisomers, and addition salts with a pharmaceutically acceptable acid are useful in the treatment of pain.
    通式(I)的化合物:##STR1##其中:X、Y、Z和T分别独立地表示氮原子、--CH.dbd.基团或基团CW,其中W表示卤素原子或一个或多个卤素原子取代的较低烷基或烷氧基团,例如三氟甲基基团,条件是它们中只有一个表示氮原子,Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地表示氢原子、卤素原子或一个或多个卤素原子取代的较低烷基或烷氧基团,例如三氟甲基基团,B表示氢原子,D表示羟基,或者B和D同时表示氧原子,n表示1或2,R.sub.1表示氢原子、线性或支链较低烷基、线性或支链较低烯基、芳基或较低芳基烷基基团或有3至7个碳原子的环烷基基团,每个较低烷基、较低烯基、芳基、较低芳基烷基和环烷基基团可以取代一个或多个卤素原子或一个或多个卤素原子取代的较低烷基或烷氧基团,例如三氟甲基基团,它们的异构体、顺反异构体和二对映异构体以及与药理学上可接受的酸形成的加合物在疼痛治疗中有用。
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