(E)-9-chloro-4-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-nonenoic acid | 83235-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-9-chloro-4-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-nonenoic acid
• 英文别名: (E)-9-chloro-4-methyl-8-(oxan-2-yloxy)non-4-enoic acid
• CAS: 83235-36-3
• 化学式: C₁₅H₂₅ClO₄
• 分子量: 304.814
• InChiKey: BURRHSMOWHLDTI-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-chloro-4-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-nonenoic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-9-chloro-8-hydroxy-4-methyl-4-nonenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (E)-9-Chloro-4-methyl-8-oxo-4-nonenoic Acid from 4-Chloro-2-methyl-2-butene

  摘要：

  (E)-9-氯-4-甲基-8-氧代-4-壬烯酸是一种在合成强效抗妊娠剂ORF-13811（一种3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷衍生物）中有用的中间体，可通过使用原酯Claisen重排反应从4-氯-2-甲基-2-丁烯高效制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26556
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-甲基-5-庚烯-2-醇 在 sodium hydroxide 、 aluminum isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-9-chloro-4-methyl-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-nonenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (E)-9-Chloro-4-methyl-8-oxo-4-nonenoic Acid from 4-Chloro-2-methyl-2-butene

  摘要：

  (E)-9-氯-4-甲基-8-氧代-4-壬烯酸是一种在合成强效抗妊娠剂ORF-13811（一种3,8-二氧二环[3.2.1]辛烷衍生物）中有用的中间体，可通过使用原酯Claisen重排反应从4-氯-2-甲基-2-丁烯高效制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26556

文献信息

• MORITA, JOSIMI;TANIGUTI, SEHJRO;TAKAYANAGI, XISAO;SIRADZAKA, SEHJ
  作者：MORITA, JOSIMI、TANIGUTI, SEHJRO、TAKAYANAGI, XISAO、SIRADZAKA, SEHJ

  DOI：——

  日期：——