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3-cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride | 159503-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride
英文别名
3-cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride
3-cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride化学式
CAS
159503-28-3
化学式
C11H13ClN2OS
mdl
——
分子量
256.756
InChiKey
JKPXIUVKPRYVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化亚砜 、 3-Cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrochloride 在 乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以to yield 5.4 g of 3-cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride as a pale yellow crystals的产率得到3-cyclobutyl-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Thiazolopyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐:##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性,并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病,包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
    公开号:
    US05599813A1
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文献信息

  • US5599813A
    申请人:——
    公开号:US5599813A
    公开(公告)日:1997-02-04
  • Thiazolopyrimidine derivatives
    申请人:Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05599813A1
    公开(公告)日:1997-02-04
    Thiazolopyrimidine derivatives represented by the formula ##STR1## and salts thereof are provided, which are characterized by a carboxamide residue substituted with R.sup.4 and R.sup.5. The derivatives and salts thereof exhibit antiangiogenic activity and are useful for treatment and cure of diseases, the development of which may be related to angiogenesis, including diabetic retinopathy, various chronic inflammation conditions, growth or metastasis of malignant solid tumors, rheumatism and psoriasis.
    提供了由公式##STR1##表示的噻唑吡咯啉衍生物及其盐,其特征在于带有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。这些衍生物及其盐表现出抗血管生成活性,并可用于治疗和治愈可能与血管生成有关的疾病,包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症症状、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。
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