N-t-Butoxycarbonyl-S-(2-aminoethyl)-D,L-homocysteine | 210354-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-Butoxycarbonyl-S-(2-aminoethyl)-D,L-homocysteine
• 英文别名: (2S)-4-(2-aminoethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 210354-27-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 278.373
• InChiKey: KRRIYMUBIGNLDQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Butoxycarbonyl-S-(2-aminoethyl)-D,L-homocysteine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-Acetimidoylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-t-Butoxycarbonyl-S-(2-aminoethyl)-D,L-homocysteine
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x

文献信息

• Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04594341A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  There are disclosed perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives and related compounds which are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  已披露了一种对氢-1,4-噻唑环己烯-5-酮和氢-1,4-噻唑环丙烯-5-酮衍生物及相关化合物，这些化合物可用作抑制肾素转化酶和降压药物。
• Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives, process for preparing and pharmceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068173B1

  公开（公告）日：1984-09-26
• US4594341A
  申请人：——

  公开号：US4594341A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Inhibition of inducible nitric oxide synthase by acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine
  作者：Robert J Young、Richard M Beams、Keith Carter、Helen A.R Clark、Diane M Coe、C.Lynn Chambers、P.Ifeyinwa Davies、John Dawson、Martin J Drysdale、Karl W Franzman、Colin French、Simon T Hodgson、Harold F Hodson、Savvas Kleanthous、Peter Rider、Daniela Sanders、David A Sawyer、Keith J Scott、Barry G Shearer、Richard Stocker、Steven Smith、Miriam C Tackley、Richard G Knowles

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00055-x

  日期：2000.3

  The synthesis and in vitro evaluation of the acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine analogues have identified potent inhibitors of human nitric oxide synthase enzymes, including examples with marked selectivity for the inducible isoform.

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。