phenyl(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone | 181271-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone
• CAS: 181271-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: VZTPHTMVKHREHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone 在 2-甲基苯磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Methyl-1,3,5-triphenyl-1,6-dihydro-6aλ⁴-thia-1,2,4,6-tetraaza-pentalene
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vossen, Peggy; Dehaen, Wim, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 6, p. 335 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 5-苯基-1,3,4-氧噻唑-2-酮 反应 144.0h， 以79%的产率得到phenyl(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vossen, Peggy; Dehaen, Wim, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 6, p. 335 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed 3-Aryl-5-acyl-1,2,4-thiadiazole Formation from Ketones, Amidines, and Sulfur Powder
  作者：Zilong Wang、Hao Xie、Fuhong Xiao、Yanjun Guo、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201700148

  日期：2017.3.27

  An efficient strategy for 3,5-disubstituted-1,2,4-thiadiazoles from ketones, amidines and sulfur powder under palladium-catalyzed conditions has been developed. Aromatic ketones acted as carbon source and acyl source in this transformation. This reaction provided an efficient approach for 3-aryl-5-acyl-1,2,4-thiadiazoles from readily available starting materials.

  已开发出一种在钯催化条件下由酮、脒和硫粉制备 3,5-二取代-1,2,4-噻二唑的有效策略。芳香酮在该转化中充当碳源和酰基源。该反应为从容易获得的起始材料制备 3-芳基-5-酰基-1,2,4-噻二唑提供了一种有效的方法。