tert-butyl 5-[(1E)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-enyl]-1H-indole-1-carboxylate | 906000-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[(1E)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-enyl]-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[(E)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-enyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 906000-53-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: VSLDDZKKIGXQLM-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[(1E)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-enyl]-1H-indole-1-carboxylate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide tert-butyl 5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1H-indole-1-carboxylate (5-3) as a colorless oil的产率得到tert-butyl 5-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Checkpoint Kinases

  摘要：

  本发明提供了一种包括取代的吲哚基吲唑化合物，能够抑制CHK1活性。这些化合物提供了一种新的作用机制，具有意想不到的优越性质；这些意想不到的优越性质可能包括增强的细胞效力/溶解度、更高的选择性、增强的药代动力学性质、缺乏非靶标活性等等。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者投药来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US20080004259A1
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-1H-吲哚-5-甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl 5-[(1E)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-enyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/86255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Arrington L. Kenneth

  公开号：US20080004259A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted indolyl indazoles that inhibit CHK1 activity. The instant compounds provide a novel mechanism of action with unexpected advantageous properties; such unexpected advantageous properties may include increased cellular potency/solubility, greater selectivity, enhanced pharmacokinetic properties, lack of off target activity and so on. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包括取代的吲哚基吲唑化合物，能够抑制CHK1活性。这些化合物提供了一种新的作用机制，具有意想不到的优越性质；这些意想不到的优越性质可能包括增强的细胞效力/溶解度、更高的选择性、增强的药代动力学性质、缺乏非靶标活性等等。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者投药来抑制CHK1活性的方法。