2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 1220524-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1220524-97-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClFN₃O₂S
• 分子量: 441.913
• InChiKey: IOQQFUJTGLOSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型1，5-二芳基吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  新的1，5-二芳基吡唑衍生物即。5-（4-氯苯基）-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（2a–e，3，3a–f），2-（5-（4-氯苯基）-1-（4通过改变吡唑的活性部分（酰胺基），合成了-氟苯基）-1H-吡唑-3-基）噻唑（6a–c，7，8，8，9a–c，10，11），并采用红外光谱，1 H NMR，质谱数据并筛选其对大肠杆菌（ATTC-25922），金黄色葡萄球菌（ATTC-25923），铜绿假单胞菌（ATTC-27853），肺炎克雷伯菌的抗菌活性。类似地，对所有这些化合物针对黄曲霉的抗真菌活性进行了筛选。（NCIM 524），熏蒸曲霉（NCIM 902），马尔尼菲青霉和薄荷毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）。有趣的是，所有合成的化合物都表现出良好的抗菌性（2a–c，8、9a除外）和抗真菌活性（2a–c，6a，8、9a除外）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.042
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromoacetoacetate 、 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbothioic acid amide 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型1，5-二芳基吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  新的1，5-二芳基吡唑衍生物即。5-（4-氯苯基）-1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-3-羧酰胺（2a–e，3，3a–f），2-（5-（4-氯苯基）-1-（4通过改变吡唑的活性部分（酰胺基），合成了-氟苯基）-1H-吡唑-3-基）噻唑（6a–c，7，8，8，9a–c，10，11），并采用红外光谱，1 H NMR，质谱数据并筛选其对大肠杆菌（ATTC-25922），金黄色葡萄球菌（ATTC-25923），铜绿假单胞菌（ATTC-27853），肺炎克雷伯菌的抗菌活性。类似地，对所有这些化合物针对黄曲霉的抗真菌活性进行了筛选。（NCIM 524），熏蒸曲霉（NCIM 902），马尔尼菲青霉和薄荷毛癣菌（Trichophyton mentagrophytes）。有趣的是，所有合成的化合物都表现出良好的抗菌性（2a–c，8、9a除外）和抗真菌活性（2a–c，6a，8、9a除外）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.042