{(S)-1-[2-(2-Bromo-4-methoxy-3-methoxymethoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-cyclohexa-2,5-dienyl}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone | 213390-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {(S)-1-[2-(2-Bromo-4-methoxy-3-methoxymethoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-cyclohexa-2,5-dienyl}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [(1S)-1-[2-[2-bromo-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl]-5-methoxy-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 213390-19-3
• 化学式: C₃₄H₄₄BrNO₈
• 分子量: 674.629
• InChiKey: GVNNNTAKJXGGIN-JKFCTSDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[2-(2-Bromo-4-methoxy-3-methoxymethoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-cyclohexa-2,5-dienyl}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,5S)-1-[2-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981624w
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-(2-iodo-ethyl)-4-methoxy-3-methoxymethoxy-benzene 、 {5-Methoxy-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-phenyl}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 氨 、 lithium bromide 作用下， 生成 {(S)-1-[2-(2-Bromo-4-methoxy-3-methoxymethoxy-phenyl)-ethyl]-5-methoxy-2-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-cyclohexa-2,5-dienyl}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981624w

文献信息

• First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine
  作者：Arthur G. Schultz、Aihua Wang

  DOI：10.1021/ja981624w

  日期：1998.8.1