N,N-二甲基-N'-苯基甲脒 | 1783-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-N'-苯基甲脒
• 英文名称: N1,N1-dimethyl-N2-phenylformamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-phenylimidoformamide；N,N-dimethyl-N'-phenylformamidine；N,N-dimethyl-N'-phenylformimidamide；N,N-dimethyl-N′-phenylamidine；N,N-Dimethyl-N'-phenyl-formamidin；N,N-dimethyl-N'-phenyl-methanimidamide；N,N-dimethyl-N'-phenylmethanimidamide
• CAS: 1783-25-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD00025680
• 分子量: 148.208
• InChiKey: SRPCLECGIYMIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-90 °C
• 沸点：
  258.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0628 (rough estimate)
• 保留指数：
  1402;1385;1385

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-dimethyl-N'-phenylformamidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12N2
分子式
: 148.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-dimethyl-N'-phenylformamidine
-
CAS 号 1783-25-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
126 - 127 °C 在 15 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
0.1 hPa 在 79 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.119
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LQ4568420

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-N'-苯基甲脒 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到N-苯基硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles; CCI. A Novel Synthesis of Heterocyclic Thioformylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29425
• 作为产物：
  描述：

  非草隆 在 苯硅烷 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 iron(II) diacetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到N,N-二甲基-N'-苯基甲脒
  参考文献：
  名称：

  推开氢化硅烷化的极限：有机尿素前所未有地催化还原为甲am

  摘要：

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300653

文献信息

• Direct synthesis of 2-oxo-acetamidines from methyl ketones, aromatic amines and DMF <i>via</i> copper-catalyzed C(sp³)–H amidination
  作者：Dianke Xie、Wei He、Jiang Xiao、Yao Wu、Yongjia Guo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1039/c9ra00616h

  日期：——

  2-oxo-acetamidines from methyl ketones using aromatic amines and DMF as nitrogen sources is reported via copper-catalyzed C(sp3)–H amidination. Various methyl ketones react readily with aromatic amines and DMF, producing 2-oxo-acetamidines in yields of 47 to 92%. This protocol features the simultaneous formation of C–N and CN bonds using DMF and aromatic amines as two different nitrogen sources. It

  据报道，通过铜催化的 C(sp 3 )–H 脒化，使用芳香胺和 DMF 作为氮源，从甲基酮合成 2-氧代-乙脒的简便方法。各种甲基酮很容易与芳香胺和 DMF 反应，生成 2-氧代乙脒，产率达 47% 至 92%。该协议的特点是同时形成 C-N 和 C N键使用DMF和芳香胺作为两种不同的氮源。因此，它提供了一种通过三个 C(sp 3 )-H 键脒化构建无环脒的有效方法。基于初步实验，揭示了这种转变的合理机制。
• Change of the favored routes of EI MS fragmentation when proceeding from N1, N1-dimethyl-N2-arylformamidines to 1,1,3,3-tetraalkyl-2-arylguanidines: substituent effects
  作者：Ewa D. Raczyńska、Mariusz Makowski、Jean-François Gal、Pierre-Charles Maria

  DOI：10.1002/jms.1766

  日期：——

  ormamidines and of 1,1,3,3‐tetraalkyl‐2‐arylguanidines are structurally analogous and similar electron‐ionization mass spectral fragmentation may be expected, they display important differences in the favored routes of fragmentation and consequently in substituent effects on ion abundances. In the case of formamidines, the cyclization‐elimination process (initiated by nucleophilic attack of the N‐amino

  尽管N 1，N 1-二甲基N 2-芳基甲am和1,1,3,3-四烷基-2-芳基胍的系列在结构上相似，并且可能会出现类似的电离质谱碎片，但它们在有利的裂解途径，从而对离子丰度产生取代基效应。就甲am而言，环化消除过程（由苯环的2-位上的N-氨基原子的亲核攻击引发）和环状苯并咪唑鎓[M-H] +离子的形成占主导，而损失NR 2该组更优选胍。为了获得有关主要片段最可能结构的信息，对选定的一组进行了量子化学计算。线性对数之间关系的良好我[M-H] +我[M] +• }和σ - [R +在取代基常数对在苯环位置仅用于甲脒（发生- [R = 0.989）。在胍的情况下，这种关系并不重要（r = 0.659）。在log I [M‐NMe 2 ] + / I [M] +• }与σ之间发现良好的线性关系p +常数（r = 0.993）。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Reductive Monoalkylation of Aromatic Amines via Amidine Intermediates
  作者：Jianxing Zhang、Hui-Min Chang、Robert R. Kane

  DOI：10.1055/s-2001-13378

  日期：——

  The convenience and efficiency of using amidines as intermediates in the reductive monoalkylation of aromatic amines has been demonstrated. This monoalkylation can be performed as either a two-step synthesis or a one-pot procedure. Several examples are presented which clearly demonstrate the utility of this new method for the methylation or ethylation of aromatic amines, including unprotected nucleosides.

  使用脒类作为中间体进行芳香胺的还原单烷基化反应的便利性与高效性已被证明。这种单烷基化反应既可以分两步合成，也可以采用一步法操作。本文展示的几个实例清楚地表明了这种新方法在芳香胺的甲基化或乙基化反应中的实用性，包括未保护的核苷。
• <i>C</i> ‐Silyl‐ <i>N</i> , <i>N</i> ‐dialkyl‐ <i>N′</i> ‐arylformamidines: Synthesis and Reactions with Phosphorus(III) Chlorides
  作者：Anatoliy Marchenko、Georgyi Koidan、Anastasiya Hurieva、Yurii Vlasenko、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1002/ejic.201600803

  日期：2016.10

  phosphorus trichloride, the sterically least encumbered formamidine gave a stable two-coordinate compound through the formation of an intermediate tris(phosphane). The reactions of the sterically more encumbered formamidines led to the substitution of only two chlorine atoms to give a chlorophosphane or benzazaphosphole. The structures of key compounds were proven by X-ray crystal structure analyses.

  开发了一种合成新的 C-甲硅烷基-N,N-二烷基-N'-芳基甲脒的方法。这些衍生物是通过 N-(三甲基甲硅烷基)甲脒盐的去质子化得到相应的 N-三甲基甲硅烷基卡宾，然后是甲硅烷基的 1,2-迁移而形成的。然后研究了 C-甲硅烷基甲脒与氯化磷 (III) 的反应。氯二苯基膦和 C-甲硅烷基甲脒之间的反应很容易以高产率提供 C-膦基甲脒。二氯膦和 C-甲硅烷基甲脒的反应产生了以前未知的具有两个甲脒取代基的膦。在与三氯化磷的反应中，空间位阻最少的甲脒通过形成中间体三（膦）得到稳定的双配位化合物。空间上更多阻碍的甲脒的反应导致仅两个氯原子被取代以得到氯膦或苯氮杂磷。通过 X 射线晶体结构分析证明了关键化合物的结构。
• Novel synthesis of 1-substituted-4-imidazolecarboxylates via solvent-free cycloaddition reaction between formamidines and isocyanides
  作者：Han Cao、Fu-sheng Bie、Xue-jing Liu、Ying Han、Jie Ma、Yi-jun Shi、Peng Yan、Chao-yue Sun、Hai-meng Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131205

  日期：2020.5

  A simple and efficient protocol for cyclization between formamidines and ethyl isocyanoacetate has been described in the absence of metal catalyst and solvent. A series of 1-substituted-4-imidazolecarboxylates were synthesized in moderate to good yields with DABCO as base additive.

  已经描述了在不存在金属催化剂和溶剂的情况下，在甲efficient和异氰基乙酸乙酯之间进行环化的简单有效的方法。以DABCO为基础添加剂，以中等至良好的收率合成了一系列1-取代的4-咪唑羧酸酯。

表征谱图