Tetrafluorophthalsaeurediethylester | 13719-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrafluorophthalsaeurediethylester
• 英文别名: Tetrafluorphthalsaeurediaethylester；Diethyl-tetrafluor-phthalat；diethyl 3,4,5,6-tetrafluorophthalate；tetrafluorobenzene-o-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 13719-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₀F₄O₄
• 分子量: 294.203
• InChiKey: YQSPVGBYBRQSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrafluorophthalsaeurediethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 rongalite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Tetrafluorophthalsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  三氟-3-羟基-1H-吲唑羧酸和全氟苯二甲酸的酯

  摘要：

  已经合成了 12 个新的 3-羟基吲唑，每个都带有三个氟取代基和一个分布在其 4-、5-、6-和 7-位周围的 CO 2 R 基团（R = H、CH 3 、C 2 H 5 ） . 通过NMR在溶液( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F)和固态( 13 C, 15 N)中研究它们。在溶液中，它们都是 3-羟基互变异构体：a 形式。在固态下，虽然 3-羟基互变异构体仍然是最常见的，但也有一些 indazolin-3-ones - b 型 - 和一个非常罕见的例子 (12ab)，其中两种互变异构体都存在。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901102

文献信息

• Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial agents containing the same as the active ingredient
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06211375B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  A novel pyridonecarboxylic acid derivative or its salt exhibiting satisfactory antibacterial activities, intestinal absorption, metabolic stability, and reduced side effects, in particular, phototoxicity and cytotoxicity, as well as an antibacterial agent containing such pyridonecarboxylic acid derivative or its salt are provided. For such an object, a pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; R2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents substituted or unsubstituted amino group or hydroxyl group; and R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, amino group or nitro group) or its salt is provided.

  本发明提供了一种新的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，该衍生物表现出令人满意的抗菌活性、肠道吸收性、代谢稳定性和减少副作用，特别是光毒性和细胞毒性，以及含有这种吡啶酮羧酸衍生物或其盐的抗菌剂。对于这样的对象，提供了由以下式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐：（其中R1表示氢原子、卤原子或较低的烷基；R2表示氢原子或较低的烷基；R3表示取代或未取代的氨基或羟基；R4表示氢原子、较低的烷基、氨基或硝基）。
• Aromatic polyfluoro-compounds—XXXV
  作者：P.L. Coe、B.T. Croll、C.R. Patrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83336-6

  日期：1967.1

  1,2,3,4-Tetrafluoroanthraquinone has been synthesized and some of its reactions studied Further reactions of tetrafluorophthalic acid and its derivatives are reported.

  已经合成了1,2,3,4-四氟蒽醌，并对其一些反应进行了研究，报道了四氟邻苯二甲酸及其衍生物的进一步反应。
• Trifluoro-3-hydroxy-1<i>H</i>-indazolecarboxylic Acids and Esters from Perfluorinated Benzenedicarboxylic Acids
  作者：Carlos Pérez Medina、Concepción López、Rosa M. Claramunt、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200901102

  日期：2010.2

  Twelve new 3-hydroxyindazoles, each bearing three fluorine substituents and a CO 2 R group (R = H, CH 3 , C 2 H 5 ) distributed around its 4-, 5-, 6-, and 7-positions, have been synthesized. They were studied by NMR in solution ( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F) and in the solid state ( 13 C, 15 N). In solution, all of them are 3-hydroxy tautomers: the a form. In the solid state, although the 3-hydroxy tautomers

  已经合成了 12 个新的 3-羟基吲唑，每个都带有三个氟取代基和一个分布在其 4-、5-、6-和 7-位周围的 CO 2 R 基团（R = H、CH 3 、C 2 H 5 ） . 通过NMR在溶液( 1 H, 13 C, 15 N, 19 F)和固态( 13 C, 15 N)中研究它们。在溶液中，它们都是 3-羟基互变异构体：a 形式。在固态下，虽然 3-羟基互变异构体仍然是最常见的，但也有一些 indazolin-3-ones - b 型 - 和一个非常罕见的例子 (12ab)，其中两种互变异构体都存在。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND ANTIBACTERIAL AGENTS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0897919A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  A novel pyridonecarboxylic acid derivative or its salt exhibiting satisfactory antibacterial activities, intestinal absorption, metabolic stability, and reduced side effects, in particular, phototoxicity and cytotoxicity, as well as an antibacterial agent containing such pyridonecarboxylic acid derivative or its salt are provided. For such an object, a pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group; R2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents substituted or unsubstituted amino group or hydroxyl group; and R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, amino group or nitro group) or its salt is provided.

  本发明提供了一种新型吡啶羧酸衍生物或其盐，该衍生物或其盐具有令人满意的抗菌活性、肠道吸收性、代谢稳定性和较低的副作用，特别是光毒性和细胞毒性，以及含有这种吡啶羧酸衍生物或其盐的抗菌剂。 为此，提供了由下式（1）代表的吡啶羧酸衍生物： (其中 R1 代表氢原子、卤素原子或低级烷基；R2 代表氢原子或低级烷基；R3 代表取代或未取代的氨基或羟基；R4 代表氢原子、低级烷基、氨基或硝基）或其盐。
• US5856557A
  申请人：——

  公开号：US5856557A

  公开（公告）日：1999-01-05